1-(2-Chlorophenyl)-4-(4-phenoxyphenyl)butane-1,4-dione | 904686-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Chlorophenyl)-4-(4-phenoxyphenyl)butane-1,4-dione
• CAS: 904686-02-8
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₃
• 分子量: 364.828
• InChiKey: ZBAHYJDWOHCXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氨基甲基)-2-吡啶胺 、 1-(2-Chlorophenyl)-4-(4-phenoxyphenyl)butane-1,4-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 以51%的产率得到6-[2-(2-chlorophenyl)-5-(4-phenoxyphenyl)pyrrol-1-ylmethyl]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino-pyridines as inhibitors of beta-secretase

  摘要：

  本发明提供了一种化学式I的氨基吡啶化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060173049A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-4-(2-chlorophenyl)butane-1,4-dione 、 苯酚 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到1-(2-Chlorophenyl)-4-(4-phenoxyphenyl)butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Amino-pyridines as inhibitors of beta-secretase

  摘要：

  本发明提供了一种化学式I的氨基吡啶化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060173049A1

文献信息

• Amino-pyridines As Inhibitors Of Beta-secretase
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20100204245A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides an amino-pyridine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式为I的氨基吡啶化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Acylguanidine inhibitors of β-secretase: Optimization of the pyrrole ring substituents extending into the S1 and S3 substrate binding pockets
  作者：Derek C. Cole、Joseph R. Stock、Rajiv Chopra、Rebecca Cowling、John W. Ellingboe、Kristi Y. Fan、Boyd L. Harrison、Yun Hu、Steve Jacobsen、Lee D. Jennings、Guixian Jin、Peter A. Lohse、Michael S. Malamas、Eric S. Manas、William J. Moore、Mary-Margaret O’Donnell、Andrea M. Olland、Albert J. Robichaud、Kristine Svenson、JunJun Wu、Eric Wagner、Jonathan Bard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.010

  日期：2008.2

  Proteolytic cleavage of amyloid precursor protein by beta-secretase (BACE-1) and gamma-secretase leads to formation of beta-amyloid (A beta) a key component of amyloid plaques, which are considered the hallmark of Alzheimer's disease. Small molecule inhibitors of BACE-1 may reduce levels of A beta and thus have therapeutic potential for treating Alzheimer's disease. We recently reported the identification of a novel small molecule BACE-1 inhibitor N-[2-(2,5-diphenyl-pyrrol-1-yl)-acetyl]guanidine (3.a.1). We report here the initial hit-to-lead optimization of this hit and the SAR around the aryl groups occupying the S-1 and S-2' pockets leading to submicromolar BACE-1 inhibitors. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7732457B2
  申请人：——

  公开号：US7732457B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• [EN] AMINO-PYRIDINES AS INHIBITORS OF ß-SECRETASE<br/>[FR] AMINOPYRIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006083760A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The present invention provides an amino-pyridine compound of formula (I). The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß -secretase (BACE) and treat ß -amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] La présente invention concerne une aminopyridine représentée par la formule (I). L'invention concerne également des méthodes d'utilisation de ce composé pour inhiber la ß-sécrétase (BACE) et traiter des dépôts ß-amyloïdes et une dégénérescence neurofibrillaire.
• Amino-pyridines as inhibitors of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20060173049A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides an amino-pyridine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化学式I的氨基吡啶化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。