甲基 4-氯嘧啶-5-羧酸 | 1246471-45-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 甲基 4-氯嘧啶-5-羧酸
• 中文别名: 4-氯嘧啶-5-甲酸甲酯；甲基4-氯嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 4-chloropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-chloropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1246471-45-3
• 化学式: C₆H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD12964314
• 分子量: 172.571
• InChiKey: QJLKRVYFYNEGKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 4-氯嘧啶-5-羧酸 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 4-anilino-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一类EGFR抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类由以下式1表示的EGFR抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法，和该化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗肺癌、结直肠癌、鼻咽癌、头颈部鳞癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、胰腺癌、肝癌、宫颈癌、卵巢癌、皮肤癌、脑胶质瘤的药物中的用途。本发明还公开了包含所述由式1表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  CN114044774A

文献信息

• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2017222930A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Certain compounds of formula I: I and salts including pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods using a compound of formula I.

  公开了公式I的某些化合物：I及其盐，包括其药学上可接受的盐。还公开了包括公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式I化合物的治疗方法。
• Histone methyltransferase inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10829452B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. where R1, alk, R2, Z1, Z2, X, R3, R4, B, a, and b are as described herein.

  本公开提供的式(I)化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制G9a和/或GLP治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（如β地中海贫血和镰状细胞病）。此外，还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。 其中 R1、alk、R2、Z1、Z2、X、R3、R4、B、a 和 b 如本文所述。
• Aryl and heteroaryl amides for use as anti-proliferative, anti-thrombotic, and anti-viral agents
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US10851096B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Certain compounds of formula I: I and salts including pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods using a compound of formula I.

  本研究公开了某些式 I：I 及其盐类，包括其药学上可接受的盐类。还公开了包含式 I 化合物的药物组合物、制备式 I 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体以及使用式 I 化合物的治疗方法。
• Oxadiazole derivatives as a novel class of antimitotic agents: Synthesis, inhibition of tubulin polymerization, and activity in tumor cell lines
  作者：Xiaohu Ouyang、Evgueni L. Piatnitski、Vatee Pattaropong、Xiaoling Chen、Hai-Ying He、Alexander S. Kiselyov、Avdhoot Velankar、Joel Kawakami、Marc Labelle、Leon Smith、Julia Lohman、Sui Ping Lee、Asra Malikzay、James Fleming、Jason Gerlak、Ying Wang、Robin L. Rosler、Kai Zhou、Stan Mitelman、Margarita Camara、David Surguladze、Jacqueline F. Doody、M. Carolina Tuma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.094

  日期：2006.3

  Oxadiazole derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit tubulin polymerization and to cause mitotic arrest in tumor cells. The most potent compounds inhibited tubulin polymerization at concentrations below 1 mu M. Lead analogs caused mitotic arrest of A431 human epidermoid cells and cells derived from multi-drug resistant tumors (10, EC50 = 7.8 nM). Competition for the colchicine binding site and pharmacokinetic properties of selected potent compounds were also investigated and are reported herein, along with structure-activity relationships for this novel series of antimitotic agents. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.