6-chloro-2-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 860072-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 860072-22-6
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂N₃
• 分子量: 360.286
• InChiKey: NFRHKABAUBODFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 异氰环已烷 、 邻氯苄醇 在 copper immobilized on β-cyclodextrin functionalized magnetic graphene oxide nanocatalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到6-chloro-2-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精官能化的氧化石墨烯负载多功能铜催化剂可高效地一锅合成苯基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物

  摘要：

  在本文中，一种基于铜催化氧化环化合成N-（烷基）-2-苯基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-胺衍生物的新颖，“绿色”，高效且原子经济的方法是呈现。通过将铜固定在β-环糊精（βCD ）功能化的磁性氧化石墨烯纳米片（表示为Cu @βCD@ MGO）上，制得了高效的铜纳米催化剂。该催化剂主要通过好氧O 2将苄醇氧化为醛。所获得的醛原位参与与吡啶-2-胺和异氰酸酯的三组分反应，生成相应的N-（烷基）-2-苯基咪唑[1,2- a]]吡啶-3-胺衍生物。通过TEM，SEM，VSM，FT-IR，XRD，TGA和ICP对催化剂进行了表征。作为优点，该催化剂显示出高度可回收的，并且在十次运行后未观察到明显的浸出。

  DOI：

  10.1002/aoc.5913

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET IMIDAZOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1
  申请人：CSIR

  公开号：WO2010032195A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  这项发明提供了公式A或B的化合物，可用于治疗感染HIV的受试者。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Bode Moira Leanne

  公开号：US20110312957A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  本发明提供了公式A或B的化合物，其在治疗HIV感染的受试者中具有用处。
• Imidazo[1,2-a]pyridin-3-amines as potential HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  作者：Moira L. Bode、David Gravestock、Simon S. Moleele、Christiaan W. van der Westhuyzen、Stephen C. Pelly、Paul A. Steenkamp、Heinrich C. Hoppe、Tasmiyah Khan、Lindiwe A. Nkabinde

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.062

  日期：2011.7

  During random screening of a small in-house library of compounds, certain substituted imidazo[1,2-a]pyridines were found to be weak allosteric inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT). A library of these compounds was prepared using the Groebke reaction and a subset of compounds prepared from 2-chlorobenzaldehyde, cyclohexyl isocyanide and a 6-substituted 2-aminopyridine showed good inhibitory activity in enzymatic (RT) and HIV anti-infectivity MAGI whole cell assays. The compound showing the best anti-HIV-1 IIIB whole cell activity (MAGI IC(50) = 0.18 mu M, IC(90) = 1.06 mu M), along with a good selectivity index (>800), was 2-(2-chlorophenyl)-3-(cyclohexylamino) imidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonitrile 38. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8501767B2
  申请人：——

  公开号：US8501767B2

  公开（公告）日：2013-08-06