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N-(2',2'-dimethyl-3'-butenoyl)tetrahydro-1,3-oxazine-2-thione | 141249-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2',2'-dimethyl-3'-butenoyl)tetrahydro-1,3-oxazine-2-thione
英文别名
2,2-Dimethyl-1-(2-sulfanylidene-1,3-oxazinan-3-yl)but-3-en-1-one
N-(2',2'-dimethyl-3'-butenoyl)tetrahydro-1,3-oxazine-2-thione化学式
CAS
141249-24-3
化学式
C10H15NO2S
mdl
——
分子量
213.301
InChiKey
JLVJMPGBQDXZKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    269.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2',2'-dimethyl-3'-butenoyl)tetrahydro-1,3-oxazine-2-thione 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到2-(5',5'-dimethyl-4'-oxo-3'-thiolanyl)-2-oxazine
    参考文献:
    名称:
    A novel photochemical isomerization of N-(2',2'-dimethyl-3'-butenoyl) cyclic dithiocarbamates, cyclic thionocarbamates, and thiolactams to thiolactones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00039a045
  • 作为产物:
    描述:
    [1,3]oxazinane-2-thione2,2-dimethylbut-3-enoyl chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到N-(2',2'-dimethyl-3'-butenoyl)tetrahydro-1,3-oxazine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    A novel photochemical isomerization of N-(2',2'-dimethyl-3'-butenoyl) cyclic dithiocarbamates, cyclic thionocarbamates, and thiolactams to thiolactones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00039a045
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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