8-(o-ethynylphenyl)-3,5,7-octatrien-2-one | 64924-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(o-ethynylphenyl)-3,5,7-octatrien-2-one
• 英文别名: 8-(o-Ethinylphenyl)-octa-3,5,7-trien-2-on；(3E,5E,7E)-8-(2-ethynylphenyl)octa-3,5,7-trien-2-one
• CAS: 64924-26-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: HLVOJHHNUSNDGD-BIYINNBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(o-ethynylphenyl)-3,5,7-octatrien-2-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 19-methyl-20,21,22,23-tetradehydrobenzocycloheneicosen-11-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES AND PROPERTIES OF TRIMETHYLBISDEHYDRO[21]ANNULENONE AND THE BENZANNELATED DERIVATIVES

  摘要：

  描述了 2,9,14-三甲基-2, 14-甲基苯并[h]4 和 2-甲基二苯并[h,n]-10,12-双脱氢[21]轮烯酮 5 的合成。讨论了 α-甲基取代和苯并合对双脱氢[21]轮环酮环系统的影响。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1299
• 作为产物：
  描述：

  5-(o-ethynylphenyl)-2,4-pentadienal 、 丙酮 生成 8-(o-ethynylphenyl)-3,5,7-octatrien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ojima, Juro; Nakagawa, Yukiko; Wada, Kazuyo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 43 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OJIMA JURO; NAKAGAWA YUKIKO; WADA KAZUYO; TERASAKI MASAYUKI, CHEM. LETT., 1980, NO 10, 1299-1302
  作者：OJIMA JURO、 NAKAGAWA YUKIKO、 WADA KAZUYO、 TERASAKI MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA JURO; ENKAKU MICHIKO; ISHIYAMA MIYAKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,
  作者：OJIMA JURO、 ENKAKU MICHIKO、 ISHIYAMA MIYAKO

  DOI：——

  日期：——
• Ojima, Juro; Nakagawa, Yukiko; Wada, Kazuyo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 43 - 50
  作者：Ojima, Juro、Nakagawa, Yukiko、Wada, Kazuyo、Terasaki, Masayuki

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESES AND PROPERTIES OF TRIMETHYLBISDEHYDRO[21]ANNULENONE AND THE BENZANNELATED DERIVATIVES
  作者：Juro Ojima、Yukiko Nakagawa、Kazuyo Wada、Masayuki Terasaki

  DOI：10.1246/cl.1980.1299

  日期：1980.10.5

  Syntheses of 2,9,14-trimethyl- 2, 14-methylbenzo[h]4, and 2-methyldibenzo[h,n]-10,12-bisdehydro[21]annulenone 5 are described. The effect of α-methyl substitution and benzannelation for the bisdehydro[21]annulenone ring sytem are discussed.

  描述了 2,9,14-三甲基-2, 14-甲基苯并[h]4 和 2-甲基二苯并[h,n]-10,12-双脱氢[21]轮烯酮 5 的合成。讨论了 α-甲基取代和苯并合对双脱氢[21]轮环酮环系统的影响。