6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-[4-[2-[4-[6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-1H-benzimidazole | 1144100-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-[4-[2-[4-[6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1144100-54-8
• 化学式: C₃₄H₃₀N₈
• 分子量: 550.666
• InChiKey: PRBYPIAHFVLPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  826.6±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-甲酰基苯基)乙基]苯甲醛 、 4-[N-(2-imidazolinyl)]-1,2-phenylenediamine 在 对苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-[4-[2-[4-[6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型双抗-苯并咪唑类化合物的合成及其体外活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.075

文献信息

• Synthesis and in vitro activity of dicationic bis-benzimidazoles as a new class of anti-MRSA and anti-VRE agents
  作者：Laixing Hu、Maureen L. Kully、David W. Boykin、Norman Abood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.075

  日期：2009.3

  class of novel bis-benzimidazole diamidine compounds have been synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities, including drug-resistant bacterial strains. Anti-MRSA and anti-VRE activities of the most potent compound 1 were more active than Vancomycin. The mechanism of action for this class of compounds appears to be different from existing antibiotics. Bis-benzimidazole diamidine compounds

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。