methyl 2,2-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)dodec-3-enoate | 862594-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)dodec-3-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-2,2-dimethyl-3-trimethylsilyloxydodec-3-enoate
• CAS: 862594-32-9
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃Si
• 分子量: 328.568
• InChiKey: OXBTXGBFJITOSL-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)dodec-3-enoate 在 盐酸 、 三正丁胺 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-(1-hydroxyhexyl)-2,2-dimethyl-3-oxododecanoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮甲硅烷基缩醛与甲酯之间的NaOH催化的交叉Claisen缩合反应。

  摘要：

  我们已经开发了一种实用的催化型NaOH，用于乙烯酮甲硅烷基缩醛和甲基酯之间的交叉克莱森缩合反应，以获得α-单烷基化的β-酮酯和难以获得的α，α-二烷基化的β-酮酯。

  DOI：

  10.1039/b504750a
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 癸酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2,2-dimethyl-3-oxododecanoate 、 methyl 2,2-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)dodec-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮甲硅烷基缩醛与甲酯之间的NaOH催化的交叉Claisen缩合反应。

  摘要：

  我们已经开发了一种实用的催化型NaOH，用于乙烯酮甲硅烷基缩醛和甲基酯之间的交叉克莱森缩合反应，以获得α-单烷基化的β-酮酯和难以获得的α，α-二烷基化的β-酮酯。

  DOI：

  10.1039/b504750a

文献信息

• NaOH-catalyzed crossed Claisen condensation between ketene silyl acetals and methyl esters
  作者：Akira Iida、Kenta Takai、Tomohito Okabayashi、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1039/b504750a

  日期：——

  We have developed a practical crossed Claisen condensation between ketene silyl acetals and methyl esters using catalytic NaOH to obtain alpha-monoalkylated beta-keto esters and inaccessible alpha,alpha-dialkylated beta-keto esters.

  我们已经开发了一种实用的催化型NaOH，用于乙烯酮甲硅烷基缩醛和甲基酯之间的交叉克莱森缩合反应，以获得α-单烷基化的β-酮酯和难以获得的α，α-二烷基化的β-酮酯。