(3S)-1,4-diacetyl-3-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione | 75525-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-1,4-diacetyl-3-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (3S)-1,4-diacetyl-3-isobutyl-2,5-diketopiperazine
• CAS: 75525-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: RYPSCMACJAEPAC-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  434.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1,4-diacetyl-3-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione 在 盐酸 、 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (3S,Z)-6-<1-(benzyloxycarbonyl)indol-3-ylmethylene>-3-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Akai, Shuji; Fujioka, Hiromichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 875 - 884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 甲酸 、 氰基磷酸二乙酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 3.5h， 生成 (3S)-1,4-diacetyl-3-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Akai, Shuji; Fujioka, Hiromichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 875 - 884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05238938A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  The novel indole derivatives and salts thereof represented by the general formula (1) ##STR1## possess, for example, an inhibitory effect against superoxide (O.sub.2.sup.-) released from the macrophage cells of guinea pig by stimulation and an anti-albuminuria activity against Masugi nephritis, and are useful in various clinical fields as an agent for preventing and treating diseases and cases associated with the above superoxide radical, for example, autoimmune diseases (e.g. rheumatism), arteriosclerosis, ischemic disease, ischemic encephalopathia, hepatic insufficiency and renal insufficiency, and also as an agent for preventing and treating nephritis.

  通用公式（1）表示的新的吲哚衍生物及其盐具有抑制豚鼠巨噬细胞释放的超氧化物（O.sub.2.sup.-）的作用，例如，对马杉肾炎引起的抗白蛋白尿活性，并且在各种临床领域中作为预防和治疗与上述超氧自由基相关的疾病和情况的药物，例如自身免疫疾病（例如风湿病），动脉硬化，缺血性疾病，缺血性脑病，肝功能不全和肾功能不全，以及作为预防和治疗肾炎的药物。
• Isolation and structure of flutimide, a novel endonuclease inhibitor of influenza virus
  作者：Otto D. Hensens、Michael A. Goetz、Jerrold M. Liesch、Deborah L. Zink、Susan L. Raghoobar、Gregory L. Helms、Sheo B. Singh

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00213-v

  日期：1995.3

  The isolation and structure elucidation of flutimide (1), an inhibitor of flutranscription endonuclease from Delitschia confertaspora, a new species, is reported. The novel natural product is characterized by N-hydroxyimide and exocyclic enamine functionalities.

  据报道，一种新物种Delfitschia confertaspora的一种荧光转录核酸内切酶抑制剂flutimide（1）的分离和结构阐明。该新颖的天然产物的特征在于N-羟基酰亚胺和环外烯胺官能团。
• INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND DRUG FOR PREVENTING AND TREATING NEPHRITIS CONTAINING SAME
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0411150A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  This invention relates to indole derivatives of general formula (1) and salts thereof, a method for preparing same, and applications thereof in the prevention and treatment of nephritis, wherein R represents hydrogen, cyano or one of various other substituents, 1 is an integer of 1 or 2, R' represents hydrogen, one of various substituents or a group of formula (2) (wherein A represents a single bond, -CH(OH)-, -CH=, -C(=0)- or alkyl, and R2, R3, R4, R5 and R6 each represents one of various substituents),and Z represents hydrogen or a group of formula (2) provided that R1 represents a group of formula (2) when Z represents hydrogen.

  本发明涉及通式(1)的吲哚衍生物及其盐、制备方法以及在预防和治疗肾炎中的应用，其中R代表氢、氰基或其它各种取代基之一，1为1或2的整数，R'代表氢、其中 A 代表单键、-CH(OH)-、-CH=、-C(=0)- 或烷基，R2、R3、R4、R5 和 R6 各代表各种取代基之一），Z 代表氢或式（2）基团，但当 Z 代表氢时，R1 代表式（2）基团。
• US5238938A
  申请人：——

  公开号：US5238938A

  公开（公告）日：1993-08-24
• Kita, Yasuyuki; Akai, Shuji; Fujioka, Hiromichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 875 - 884
  作者：Kita, Yasuyuki、Akai, Shuji、Fujioka, Hiromichi、Tamura, Yasumitsu、Tone, Hitoshi、Taniguchi, Youichi

  DOI：——

  日期：——