(α-benzoyloxyoctyl)benzene | 1325242-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-benzoyloxyoctyl)benzene
• 英文别名: 1-Phenyloctyl benzoate
• CAS: 1325242-75-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: URNBGVYLKXDCGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基辛烷 、 (dibenzoyloxyiodo)benzene 在 碘 、 对甲苯磺酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到(α-benzoyloxyoctyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在催化量的TsNH 2和I 2存在下用PhI（OAc）2烷基苯的苯乙酰乙酰氧基化

  摘要：

  在催化量的对甲苯磺酰胺或对硝基苯磺酰胺的存在下，用（二乙酰氧基碘）苯处理烷基苯，在60°C下于1,2-二氯乙烷中用分子碘制得相应的（α-乙酰氧基）烷基苯。本反应是将乙酰氧基引入烷基苯的苄基位置的简单方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.036

文献信息

• US5034429A
  申请人：——

  公开号：US5034429A

  公开（公告）日：1991-07-23
• Benzylic-acetoxylation of alkylbenzenes with PhI(OAc)2 in the presence of catalytic amounts of TsNH2 and I2
  作者：Haruka Baba、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.036

  日期：2011.8

  Treatment of alkylbenzenes with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of catalytic amounts of p-toluenesulfonamide or p-nitrobenzenesulfonamide, and molecular iodine in 1,2-dichloroethane at 60 °C gave the corresponding (α-acetoxy)alkylbenzenes in good to moderate yields. The present reaction is a simple method for the introduction of an acetoxy group to the benzylic position of alkylbenzenes.

  在催化量的对甲苯磺酰胺或对硝基苯磺酰胺的存在下，用（二乙酰氧基碘）苯处理烷基苯，在60°C下于1,2-二氯乙烷中用分子碘制得相应的（α-乙酰氧基）烷基苯。本反应是将乙酰氧基引入烷基苯的苄基位置的简单方法。