N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-3-[3-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]-1-oxopropan-2-yl]benzamide | 1188405-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-3-[3-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]-1-oxopropan-2-yl]benzamide
• CAS: 1188405-55-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₂
• 分子量: 387.441
• InChiKey: OBUDLVVVWDLOTN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(3-(3-bromophenyl)-1-((cyanomethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide 、 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-3-[3-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]-1-oxopropan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090

文献信息

• Design of selective Cathepsin inhibitors
  作者：Paul A. Bethel、Stefan Gerhardt、Emma V. Jones、Peter W. Kenny、Galith I. Karoutchi、Andrew D. Morley、Keith Oldham、Neil Rankine、Martin Augustin、Stephan Krapp、Hannes Simader、Stefan Steinbacher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.090

  日期：2009.8

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.