3-Hydroxy-2,2,4-trimethylpent-4-enoic acid | 86335-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Hydroxy-2,2,4-trimethylpent-4-enoic acid
• CAS: 86335-94-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: KLJZRFMNZDGYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2,2,4-trimethylpent-4-enoic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-hydroxy-5-(iodomethyl)-3,3,5-trimethyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  含有内部亲核试剂的烯丙醇衍生物的碘环化。通过无环前体中的取代基控制立体选择性

  摘要：

  La 反应 d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une 环化立体选择性习惯 en cis-hydroxy-3 iodo-4 内酯。替代物的作用

  DOI：

  10.1021/ja00356a020

文献信息

• Mit blockpolymeren modifizierte Epoxidharze
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0358603A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  Zusammensetzungen enthaltend (A) ein Epoxidharz und (B) ein Blockpolymer enthaltend mindestens einen Block (B1) eines 1,3-Dien-Homo- oder -Copolymers und mindestens zwei Blöcke (B2) eines Lacton-Homo- oder -Copolymers, eignen sich in Kombination mit Härtern für Epoxidharze und gegebenenfalls weiteren Zusätzen insbesondere für die Herstellung von Klebstoffen. Die gehärteten Klebeverbindungen zeichnen sich besonders durch hohe Winkelschälfestigkeiten (T-peel-Werte) aus.

  含有以下成分的复合物 (A) 环氧树脂和 (B) 嵌段聚合物，其中至少含有一个 1,3-二烯均聚物或共聚物嵌段 (B1) 和至少两个内酯均聚物或共聚物嵌段 (B2)，与环氧树脂固化剂和其他添加剂配合使用，特别适用于生产粘合剂。固化后的粘合剂尤其具有高角剥离强度（T-剥离值）的特点。
• CHAMBERLIN, A. R.;DEZUBE, M.;DUSSAULT, P.;MCMILLS, M. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 18, 5819-5825
  作者：CHAMBERLIN, A. R.、DEZUBE, M.、DUSSAULT, P.、MCMILLS, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• Mit Blockpolymeren und Polyurethanen bzw. Polyharnstoffen modifizierte Epoxidharze.
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0358603B1

  公开（公告）日：1997-12-29
• Iodocyclization of allylic alcohol derivatives containing internal nucleophiles. Control of stereoselectivity by substituents in the acyclic precursors
  作者：A. Richard Chamberlin、Milana Dezube、Patrick Dussault、Mark C. McMills

  DOI：10.1021/ja00356a020

  日期：1983.9

  La reaction d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une cyclisation stereoselective habituellement en cis-hydroxy-3 iodo-4 lactone. Effet des substituants

  La 反应 d'acides hydroxy-3 alcene-4oiques avec l'iode en milieu biphasique neutre donne une 环化立体选择性习惯 en cis-hydroxy-3 iodo-4 内酯。替代物的作用