(1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazin-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone | 178675-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazin-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• 英文别名: (1,1-dioxo-4H-1λ6,4-benzothiazin-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 178675-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: YIYXAYOYQCGFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazin-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone 、 碘甲烷 在 苄基三乙基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以71%的产率得到(4-Methyl-1,1-dioxo-1lambda6,4-benzothiazin-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  3-取代的4,1,2-苯并噻二嗪4,4-二氧化物和2或3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  使用两种不同的合成方法，从合成基团6制备标题化合物：以氯氧化磷为Vilsmeier试剂，通过环化反应合成3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物，而4,1,2-苯并噻二嗪4通过直接重氮化或通过用原甲酸三乙酯环化获得1，4-二氧化物和3-取代的1，4-苯并噻嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330223
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-nitrobenzenesulfinate 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0~130.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (1,1-dioxo-4H-1lambda6,4-benzothiazin-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  3-取代的4,1,2-苯并噻二嗪4,4-二氧化物和2或3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  使用两种不同的合成方法，从合成基团6制备标题化合物：以氯氧化磷为Vilsmeier试剂，通过环化反应合成3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物，而4,1,2-苯并噻二嗪4通过直接重氮化或通过用原甲酸三乙酯环化获得1，4-二氧化物和3-取代的1，4-苯并噻嗪1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330223

文献信息

• Synthesis of 3-substituted 4,1,2-benzothiadiazine 4,4-dioxides and 2 or 3-substituted 1,4-benzothiazine 1,1-dioxides
  作者：A. Balbi、E. Sottofattori、M. Mazzei

  DOI：10.1002/jhet.5570330223

  日期：1996.3

  compounds were prepared starting from the synthones 6 using two different synthetic approaches: 3-substituted 1,4-benzothiazine 1,1-dioxides were synthesised by cyclisation with phosphorus oxychloride as the Vilsmeier reagent, while 4,1,2-benzothiadiazine 4,4-dioxides and 3-substituted 1,4-benzothiazine 1,1-dioxides were obtained by direct diazotisation or by cyclisation with triethyl orthoformate.

  使用两种不同的合成方法，从合成基团6制备标题化合物：以氯氧化磷为Vilsmeier试剂，通过环化反应合成3-取代的1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物，而4,1,2-苯并噻二嗪4通过直接重氮化或通过用原甲酸三乙酯环化获得1，4-二氧化物和3-取代的1，4-苯并噻嗪1，1-二氧化物。