4'-ethyl-2',6',6'-trimethyl-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,5'-2,3-dihyrothieno[3,2-b]pyrrol] | 830324-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4'-ethyl-2',6',6'-trimethyl-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,5'-2,3-dihyrothieno[3,2-b]pyrrol]
• 英文别名: 4'-ethyl-2',6',6'-trimethyl-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,5'-thieno[3,2-b]pyrroline]；4'-Ethyl-2',6',6'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,5'-thieno[3,2-b]pyrrole]
• CAS: 830324-62-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: SCECLDDXBDUKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-ethyl-2',6',6'-trimethyl-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,5'-2,3-dihyrothieno[3,2-b]pyrrol] 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]吡咯的新型光致变色螺环化合物的合成

  摘要：

  摘要 开发了噻吩并[3,2-b]吡咯啉的两条路线，并合成了基于噻吩并吡咯的新型螺吡喃和螺恶嗪。螺分子色烯部分的苯环也被噻吩取代，得到新的部花青。

  DOI：

  10.1080/15421400590946631
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-trimethyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole 在 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4'-ethyl-2',6',6'-trimethyl-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,5'-2,3-dihyrothieno[3,2-b]pyrrol]
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2-b]吡咯的第一螺吡喃和螺恶嗪的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035664.97032.13

文献信息

• Novel photochromic spiro compounds based on thieno[3,2-<i>b</i>]pyrroles
  作者：Mikhail M. Krayushkin、Valerii Z. Shirinian、Alexey A. Shimkin、Arthur K. Mailian、Anatoly V. Metelitsa、Sergei O. Bezugliy

  DOI：10.1002/poc.1238

  日期：2007.11

  Previously unknown spiro compounds of thienopyrroline series were synthesized by a convenient method starting from easily accessible 3-hydroxythiophene derivatives. The photochromic properties of spiro compounds of thienopyrroline series were studied. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过方便的方法，从容易获得的3-羟基噻吩衍生物开始，合成了噻吩并吡咯啉系列的未知螺化合物。研究了噻吩并吡咯啉系列螺化合物的光致变色性质。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.