5,10-dimethoxy-4-methylene-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene | 1374153-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,10-dimethoxy-4-methylene-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene
• 英文别名: 5,10-dimethoxy-4-methylidene-1H-benzo[g]isochromene
• CAS: 1374153-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: XUFVJYCJWIIFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dimethoxy-4-methylene-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到5,10-dimethoxy-1H-benzo[g]isochromene-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成五聚体及C（1）-和C（3）-取代的五聚体

  摘要：

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.061
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5,10-dimethoxy-4-methylene-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene
  参考文献：
  名称：

  分子内Heck反应合成五聚体及C（1）-和C（3）-取代的五聚体

  摘要：

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.061

文献信息

• Synthesis of pentalongin and C(1)- and C(3)-substituted pentalongin using intramolecular Heck reaction
  作者：Sukla Nandi、Raju Singha、Shubhankar Samanta、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.061

  日期：2012.5

  An efficient and high yielding route for the synthesis of pentalongin and 1-alkyl, 1-aryl, and 3-alkyl substituted pentalongin has been demonstrated using intramolecular Heck reaction as a key step.

  使用分子内Heck反应作为关键步骤，已经证明了一种高效且高产的五肽酮和1-烷基，1-芳基和3-烷基取代的五肽酮的合成途径。