ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzoate | 192805-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-4-trifluoromethylbenzoate
• CAS: 192805-87-1
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O₂
• 分子量: 252.621
• InChiKey: YEJXRKIOCTUZFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzoate 以95%的产率得到ethyl 2-methylthio-4-trifluoromethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ALKYLTHIO BENZOIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  一种制备化合物1的方法，包括将化合物2（其中R3为硝基或卤素，或其盐）与化合物R1SX（III）（其中X为氢或碱金属）反应。

  公开号：

  US20020103396A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯甲酸乙酯 在 sodium persulfate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• 2-alkylmercapto-4-(trifluoromethyl)benzoic esters and a process for
  申请人：Hoechst AG

  公开号：US05744021A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  The invention relates to 2-alkylmercapto-4-(trifluoromethyl)benzoic esters of the formula (II), in which R.sup.1 and R.sup.2 are, independently of each other, (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, and a process for their preparation, which comprises reacting 3,4-dichlorobenzotrifluoride electrochemically at an anode with CO.sub.2 to give 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-benzoate, converting it into the corresponding benzoic ester of the formula (I), and then reacting it with an alkylmercaptide R.sup.2 S.sup.e. ##STR1##

  本发明涉及公式(II)的2-烷基硫醇基-4-(三氟甲基)苯甲酸酯，其中R.sup.1和R.sup.2独立地是(C.sub.1-C.sub.6)烷基，以及它们的制备方法，包括在阳极上电化学反应3,4-二氯苯三氟化物和CO.sub.2以得到2-氯-4-(三氟甲基)苯甲酸酯，将其转化为公式(I)的相应苯甲酸酯，然后用烷基硫醇R.sup.2S.sup.e反应。##STR1##
• US5744021A
  申请人：——

  公开号：US5744021A

  公开（公告）日：1998-04-28
• US6777575B2
  申请人：——

  公开号：US6777575B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1999024409A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) Compounds of formula (I) wherein Z is S, SO or SO2; Q is C=O or CHOH; Ar is phenyl or phenyl substituted by up to four identical or different substituents and agronomically acceptable salts of those compounds, are suitable for use as herbicides.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle Z est S, SO ou SO2; Q est C=O ou CHOH; Ar est phényle ou phényle substitué par un à quatre substituants identiques ou différents. Lesdits composés et leurs sels agronomiquement acceptables sont efficaces comme herbicides.
• Regio- and Chemoselective CH Chlorination/Bromination of Electron-Deficient Arenes by Weak Coordination and Study of Relative Directing-Group Abilities
  作者：Xiuyun Sun、Gang Shan、Yonghui Sun、Yu Rao

  DOI：10.1002/anie.201300176

  日期：2013.4.15

  It's all relative: A practical and efficient PdII‐catalyzed regio‐ and chemoselective chlorination/bromination has been developed for the facile synthesis of a broad range of aromatic chlorides. The reaction demonstrates excellent reactivity, good functional‐group tolerance, and high yields. A preliminary study was conducted to evaluate relative directing‐group abilities of various functionalities

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。