(2-methanesulfonyl-ethoxy)-benzene | 22409-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methanesulfonyl-ethoxy)-benzene
• 英文别名: methyl-(2-phenoxy-ethyl)-sulfone；Methyl-(2-phenoxy-aethyl)-sulfon；(2-Methylsulfonyl-aethyl)-phenylaether；Methyl-2-phenoxyethylsulfon；[2-(Methylsulfonyl)ethoxy]benzene；2-methylsulfonylethoxybenzene
• CAS: 22409-89-8
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: SYAOLJJNVDSSFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methanesulfonyl-ethoxy)-benzene 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Ethoxyethymethylensulfon
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第十九部分。从β-取代的乙基苯基醚中消除酚盐：1,2-消除中活化的性质

  摘要：

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。

  DOI：

  10.1039/j29700000671
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]benzene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-methanesulfonyl-ethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第十九部分。从β-取代的乙基苯基醚中消除酚盐：1,2-消除中活化的性质

  摘要：

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。

  DOI：

  10.1039/j29700000671

文献信息

• Prodrugs of Peptide Epoxy Ketone Protease Inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140105921A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物可用作环氧酮蛋白酶抑制剂的前药。
• PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160263234A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.

  本公开涉及一类作为环氧酮蛋白酶抑制剂的前药有用的化合物。
• Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 17
  作者：Nambara

  DOI：——

  日期：——
• US9315542B2
  申请人：——

  公开号：US9315542B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• US9309283B2
  申请人：——

  公开号：US9309283B2

  公开（公告）日：2016-04-12