(2-methanesulfinyl-ethoxy)-benzene | 22409-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methanesulfinyl-ethoxy)-benzene
• 英文别名: (2-Methylsulfinyl-aethyl)-phenylaether；Methyl-2-phenoxyethylsulfoxid；2-Phenoxyethylmethylsulfoxid；2-Methylsulfinylethoxybenzene
• CAS: 22409-38-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: WAIWCWWIBATUQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methanesulfinyl-ethoxy)-benzene 、 sodium ethanolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Ethoxyethylmethylsulfoxid
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第十九部分。从β-取代的乙基苯基醚中消除酚盐：1,2-消除中活化的性质

  摘要：

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。

  DOI：

  10.1039/j29700000671
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(methylsulfanyl)ethoxy]benzene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-methanesulfinyl-ethoxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第十九部分。从β-取代的乙基苯基醚中消除酚盐：1,2-消除中活化的性质

  摘要：

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。

  DOI：

  10.1039/j29700000671

文献信息

• NOVEL PYRROLINONE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2336109A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  The present invention provides a novel P2X3 and/or P2X2/3 receptor antago nist. A compound represented by the formula (I): wherein Z1 is optionally protected hydroxy, etc.; Z2 is -C(=O)-, etc.; Z3a and Z3b are taken together =O or =S; t is an integer of 0 to 4; R4a and R4b are each independently, hydrogen or substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; m and n are each independently an integer of 0 to 2; k is an integer of 0 or 1; Ring A is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring, etc.; B is aromatic carbocyclic ring-diyl or heterocyclic ring-diyl, etc.; R1a and R1b are each independently halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R2 is substituted or unsubstituted alkyl, etc. R3 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, etc.; or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof is provided.

  本发明提供了一种新型 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗剂。 由式（I）代表的化合物： 其中 Z1 是任选保护的羟基等；Z2 是-C(＝O)-等；Z3a 和 Z3b 合在一起是＝O 或＝S；t 是 0 至 4 的整数；R4a 和 R4b 各自独立地是氢、取代或未取代的低级烷基等。R1a和R1b各自独立地为卤素、羟基、取代或未取代的低级烷基等；R2为取代或未取代的烷基等；R3为取代或未取代的低级烷基等；R4a和R4b各自独立地为氢、取代或未取代的低级烷基等；R5为取代或未取代的低级烷基等；R6为取代或未取代的低级烷基等；R7为取代或未取代的低级烷基等；R8为取代或未取代的低级烷基等；R9为取代或未取代的低级烷基等；R10为取代或未取代的低级烷基等。R3 是取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团等；或其药学上可接受的盐或其溶液。
• Elimination and addition reactions. Part XIX. Elimination of phenoxide from β-substituted ethyl phenyl ethers: the nature of activation in 1,2-elimination
  作者：J. Crosby、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29700000671

  日期：——

  In an investigation of the nature of activation in elimination reactions, rates of elimination of phenoxide under basic conditions from a series of 17 phenyl ethers of the type X–CH2·CH2·OPh have been measured.

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。