3-Cyano-5-methyl-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide | 779344-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyano-5-methyl-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-3-cyano-5-methyl-4-(4-phenoxyanilino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxamide
• CAS: 779344-40-0
• 化学式: C₂₈H₂₂N₆O₂
• 分子量: 474.522
• InChiKey: HCORXOPUSWSSDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-5-methyl-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到6-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-5-methyl-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并哒嗪MEK抑制剂。

  摘要：

  报道了一系列吡咯并哒嗪MEK抑制剂的合成和SAR。最佳活性是通过在C4处引入4-苯氧基苯胺取代基和在C6处引入酰化胺来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.052
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-3-cyano-5-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-Cyano-5-methyl-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid (2-amino-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并哒嗪MEK抑制剂。

  摘要：

  报道了一系列吡咯并哒嗪MEK抑制剂的合成和SAR。最佳活性是通过在C4处引入4-苯氧基苯胺取代基和在C6处引入酰化胺来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.052

文献信息

• Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders
  申请人：——

  公开号：US20040209886A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are pyrrolopyridazine compounds, methods of preparing such compounds, and their use for the treatment of proliferative, inflammatory, and other disorders.

  揭示了吡咯吡啶并嗪化合物，制备这类化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。
• Pyrrolopyridazine MEK inhibitors
  作者：Zhong Chen、Soong-Hoon Kim、Stephanie A. Barbosa、Tram Huynh、David R. Tortolani、Kenneth J. Leavitt、Donna D. Wei、Veeraswamy Manne、Carolyn S. Ricca、Johnni Gullo-Brown、Michael A. Poss、Wayne Vaccaro、Mark E. Salvati

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.052

  日期：2006.2

  The synthesis and SAR of a series of pyrrolopyridazine MEK inhibitors are reported. Optimal activity was achieved by incorporation of a 4-phenoxyaniline substituent at C4 and an acylated amine at C6.

  报道了一系列吡咯并哒嗪MEK抑制剂的合成和SAR。最佳活性是通过在C4处引入4-苯氧基苯胺取代基和在C6处引入酰化胺来实现的。