2-fluoro-6-amino-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)purine | 405238-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-fluoro-6-amino-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)purine
• 英文别名: 6-Amino-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-beta-D-glycero-pent-2-eno-furanosyl)2-fluoropurine；[(2S,5R)-5-(6-amino-2-fluoropurin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl]methanol
• CAS: 405238-74-6
• 化学式: C₁₀H₉F₂N₅O₂
• 分子量: 269.211
• InChiKey: CIKPRBCQERHFKS-AJAUBTJJSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-amino-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)purine 在 sodium methylate 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以75%的产率得到9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-α-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  2'-氟-2'，3'-不饱和D-核苷作为抗HIV-1剂的构效关系。

  摘要：

  我们研究了人类外周血单核（PBM）细胞中一系列针对HIV-1的2'-氟-2'，3'-不饱和D-核苷的构效关系。通过乙酸酯4的N-糖基化制备目标化合物10-21和28-33，乙酸酯4容易地由2，3-O-异亚丙基-D-甘油醛分五个步骤制备。在新合成的核苷中，有2-氨基-6-氯嘌呤（11），腺嘌呤（14），肌苷（16），鸟嘌呤（18），2,6-二氨基嘌呤（20）和5-氟胞嘧啶（30）衍生物。发现具有EC（50）值分别为4.3、0.44、1.0、2.6、3.0和0.82 microM的有趣的抗HIV活性。还检查了有关拉米夫定耐药变体（M184V）对标题核苷的耐药性的影响，

  DOI：

  10.1021/jm010418n
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-氯嘌呤 在 硫酸氢铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-fluoro-6-amino-9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  2'-氟-2'，3'-不饱和D-核苷作为抗HIV-1剂的构效关系。

  摘要：

  我们研究了人类外周血单核（PBM）细胞中一系列针对HIV-1的2'-氟-2'，3'-不饱和D-核苷的构效关系。通过乙酸酯4的N-糖基化制备目标化合物10-21和28-33，乙酸酯4容易地由2，3-O-异亚丙基-D-甘油醛分五个步骤制备。在新合成的核苷中，有2-氨基-6-氯嘌呤（11），腺嘌呤（14），肌苷（16），鸟嘌呤（18），2,6-二氨基嘌呤（20）和5-氟胞嘧啶（30）衍生物。发现具有EC（50）值分别为4.3、0.44、1.0、2.6、3.0和0.82 microM的有趣的抗HIV活性。还检查了有关拉米夫定耐药变体（M184V）对标题核苷的耐药性的影响，

  DOI：

  10.1021/jm010418n