(1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxyundecyl)(dimethyl)vinylsilane | 1179355-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxyundecyl)(dimethyl)vinylsilane
• 英文别名: [1-(Benzotriazol-1-yl)-1-phenoxyundecyl]-ethenyl-dimethylsilane；[1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxyundecyl]-ethenyl-dimethylsilane
• CAS: 1179355-00-0
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃OSi
• 分子量: 449.712
• InChiKey: WJYRTZPBKPLXJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxyundecyl)(dimethyl)vinylsilane 在 iron(III) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到dimethyl(vinyl)undecanoylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过复分解向双（酰基硅烷）和环状不饱和酰基硅烷的探索性研究

  摘要：

  为了探索交叉复分解或闭环复分解，分别合成了新的酰基（烯丙基）-和酰基（乙烯基）硅烷，作为分别制备双（酰基）硅烷或不饱和环状酰基硅烷的新方法。酰基硅烷的复分解反应不起作用，但事实证明它们的前体（尤其是苯并三唑系列的前体）是不错的选择。因此，通过RCM制备了两种新的苯并三唑基取代的甲硅烷基化合物（四氢硅烷和二氢硅烷）。它们转化成相应的酰基硅烷失败。相反，通过两个步骤即可完成在内部位置带有硅原子的双（酰基硅烷）的制备：烯丙基（二甲基甲硅烷基）苯并三唑基中间体水解的交叉复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.085
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 二甲基乙烯基氯硅烷 、 1-(苯氧基甲基)-1H-苯并噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.11h， 以60%的产率得到(1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxyundecyl)(dimethyl)vinylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过复分解向双（酰基硅烷）和环状不饱和酰基硅烷的探索性研究

  摘要：

  为了探索交叉复分解或闭环复分解，分别合成了新的酰基（烯丙基）-和酰基（乙烯基）硅烷，作为分别制备双（酰基）硅烷或不饱和环状酰基硅烷的新方法。酰基硅烷的复分解反应不起作用，但事实证明它们的前体（尤其是苯并三唑系列的前体）是不错的选择。因此，通过RCM制备了两种新的苯并三唑基取代的甲硅烷基化合物（四氢硅烷和二氢硅烷）。它们转化成相应的酰基硅烷失败。相反，通过两个步骤即可完成在内部位置带有硅原子的双（酰基硅烷）的制备：烯丙基（二甲基甲硅烷基）苯并三唑基中间体水解的交叉复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.085