1-Dec-1-ynyl-4-[2,2-difluoro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)ethenyl]benzene | 366002-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Dec-1-ynyl-4-[2,2-difluoro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)ethenyl]benzene
• CAS: 366002-56-4
• 化学式: C₂₂H₃₀F₂O₃
• 分子量: 380.475
• InChiKey: GCLGWGOMNWVIJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Dec-1-ynyl-4-[2,2-difluoro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)ethenyl]benzene 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到1-(4-Dec-1-ynylphenyl)-2,2-difluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  Generating Diversity in Difluoromethyl Ketone Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Two consecutive palladium-catalyzed coupling reactions from a readily available difluoroenol stannane set the stage for the synthesis of a range of difluoro- and halodifluoromethyl ketones upon a variable aryl template.

  DOI：

  10.1021/ol010135p
• 作为产物：
  描述：

  4-iodophenyl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Dec-1-ynyl-4-[2,2-difluoro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Generating Diversity in Difluoromethyl Ketone Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Two consecutive palladium-catalyzed coupling reactions from a readily available difluoroenol stannane set the stage for the synthesis of a range of difluoro- and halodifluoromethyl ketones upon a variable aryl template.

  DOI：

  10.1021/ol010135p

文献信息

• Generating Diversity in Difluoromethyl Ketone Derivatives
  作者：Gareth A. DeBoos、Jeremy J. Fullbrook、Jonathan M. Percy

  DOI：10.1021/ol010135p

  日期：2001.9.1

  [GRAPHICS]Two consecutive palladium-catalyzed coupling reactions from a readily available difluoroenol stannane set the stage for the synthesis of a range of difluoro- and halodifluoromethyl ketones upon a variable aryl template.