5-<5'-O-(methoxymethyl)-2',3'-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribofuranosyl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 85442-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-<5'-O-(methoxymethyl)-2',3'-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribofuranosyl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 5-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 85442-23-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₇
• 分子量: 356.376
• InChiKey: XKRFWUWANQYEIY-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<5'-O-(methoxymethyl)-2',3'-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribofuranosyl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1,3-dimethyl-α-pseudouridine
  参考文献：
  名称：

  Dioxygenation and reduction of 2',3'-unsaturated C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a065
• 作为产物：
  描述：

  (2'S)-trans-5-<2',5'-dihydro-5'-<(methoxymethoxy)methyl>-2'-furanyl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5-<5'-O-(methoxymethyl)-2',3'-O-(1-methylethylidene)-α-D-lyxofuranosyl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 5-<5'-O-(methoxymethyl)-2',3'-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribofuranosyl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Dioxygenation and reduction of 2',3'-unsaturated C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a065

文献信息

• HACKSELL, U.;DAVES, G. D. ,, JR, ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 6, 772-775
  作者：HACKSELL, U.、DAVES, G. D. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• Dioxygenation and reduction of 2',3'-unsaturated C-nucleosides
  作者：Uli Hacksell、G. Doyle Daves

  DOI：10.1021/jo00170a065

  日期：1983.11