(S)-tert-butyl 3-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1222105-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-Butyl(3S)-3-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-(2,6-dichloropurin-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1222105-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂N₅O₂
• 分子量: 358.227
• InChiKey: FEQKPOQOXBVVOD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (S)-tert-butyl 3-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (1.76 g, 100%) as a white solid的产率得到tert-butyl (3S)-3-(2-chloro-6-morpholin-4-yl-9H-purin-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，可以抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可以抑制PI3K和/或mTOR，并具有抗肿瘤活性：其中，R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与说明书中定义的相同。

  公开号：

  US20120071476A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-羟基吡咯烷 、 2,6-二氯嘌呤 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(S)-tert-butyl 3-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20100130492A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015151006A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the compound of Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK). It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of BTK.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制有关的疾病、疾病和症状的药物中的用途。它进一步涉及本文中的化合物及其在治疗与BTK抑制有关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药用可接受盐，以及这些药物组合物。
• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2336132A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, and X each have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种抑制磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）并具有抗肿瘤活性的新型化合物。本发明提供了由下式(1)代表的化合物，该化合物具有各种取代基，可抑制 PI3K 和/或 mTOR 并具有抗肿瘤活性： 其中 R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc 和 X 各具有与说明书中定义的相同含义。
• US8097622B2
  申请人：——

  公开号：US8097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8309546B2
  申请人：——

  公开号：US8309546B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。