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trifluoromethyl 2,2,2-trifluoroethylsulfonate | 2203-44-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trifluoromethyl 2,2,2-trifluoroethylsulfonate
英文别名
Trifluoromethyl 2,2,2-trifluoroethane-1-sulfonate;trifluoromethyl 2,2,2-trifluoroethanesulfonate
trifluoromethyl 2,2,2-trifluoroethylsulfonate化学式
CAS
2203-44-3
化学式
C3H2F6O3S
mdl
——
分子量
232.103
InChiKey
DVXSGFVIFLEBCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 海关编码:
    2905590090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trifluoromethyl 2,2,2-trifluoroethylsulfonate2,6-二氯嘌呤甲基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 以74%的产率得到2, 6-dichloro-7-(2, 2, 2-trifluoroethyl)-7H-purine
    参考文献:
    名称:
    Direct, Regioselective N-Alkylation of 1,3-Azoles
    摘要:
    Regioselective N-alkylation of 1,3-azoles is a valuable transformation. Organomagnesium reagents were discovered to be competent bases to affect regioselective alkylation of various 1,3-azoles. Counterintuitively, substitution selectively occurred at the more sterically hindered nitrogen atom. Numerous examples are provided, on varying 1,3-azole scaffolds, with yields ranging from 25 to 95%.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02994
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of penems
    摘要:
    本发明公开了用于生产6-羟基乙基-2-取代硫代青霉烷-3-羧酸酯的改进工艺,该工艺消除了使用银试剂的步骤。
    公开号:
    US04584133A1
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文献信息

  • Direct, Regioselective <i>N</i>-Alkylation of 1,3-Azoles
    作者:Shuai Chen、Russell F. Graceffa、Alessandro A. Boezio
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02994
    日期:2016.1.4
    Regioselective N-alkylation of 1,3-azoles is a valuable transformation. Organomagnesium reagents were discovered to be competent bases to affect regioselective alkylation of various 1,3-azoles. Counterintuitively, substitution selectively occurred at the more sterically hindered nitrogen atom. Numerous examples are provided, on varying 1,3-azole scaffolds, with yields ranging from 25 to 95%.
  • Process for the production of penems
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US04584133A1
    公开(公告)日:1986-04-22
    Improved processes for the production of 6-hydroxyethyl-2-substituted thio penem-3-carboxylates which eliminate the step of using a silver reagent are disclosed.
    本发明公开了用于生产6-羟基乙基-2-取代硫代青霉烷-3-羧酸酯的改进工艺,该工艺消除了使用银试剂的步骤。
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