3-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)-N-(2-morpholinoethyl)benzamide | 1350815-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)-N-(2-morpholinoethyl)benzamide
• 英文别名: 3-[(9-chloro-6-oxo-5,7-dihydropyrimido[5,4-d][1]benzazepin-2-yl)amino]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide
• CAS: 1350815-95-0
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₆O₃
• 分子量: 492.965
• InChiKey: IZRZENGGACXGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(9-chloro-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[4,5-d]azepin-2-ylamino)-N-(2-morpholinoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)

  摘要：

  This article describes the discovery of a series of potent inhibitors of Polo-like kinase 1 (PLK1). Optimization of this benzolactam-derived chemical series produced an orally bioavailable inhibitor of PLK1 (12c, MLN0905). In vivo pharmacokinetic-pharmacodynamic experiments demonstrated prolonged mitotic arrest after oral administration of 12c to tumor bearing nude mice. A subsequent efficacy study in nude mice achieved tumor growth inhibition or regression in a human colon tumor (HT29) xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm2011172