甲基(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)甲基氨基甲酸酯 | 10116-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 甲基(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: N-(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl-)-N-methyl-carbamidsaeuremethylester
• 英文别名: N,2,3-trimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazoline-4-carbamic acid methyl ester；2,3-Dimethyl-4-(N-methyl-N-carbomethoxyamino)-1-phenylpyrazol-5-one；(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-methyl-carbamic acid methyl ester；4-(N-Methoxycarbonyl-methylamino)-2,3-dimethyl-1-phenyl-pyrazol-5-on；3-Pyrazoline-4-carbamic acid, 5-oxo-N,2,3-trimethyl-, methyl ester, hydrate；methyl N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 10116-07-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: BPVKVZRUFQGGRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)甲基氨基甲酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以94%的产率得到4-(甲氨基)安替比林
  参考文献：
  名称：

  Lissel, Manfred; Rohani-Dezfuli, Ali Reza; Vogt, Gabriele, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 10, p. 2434 - 2452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 碳酸二甲酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以80%的产率得到甲基(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  4-氨基安替比林及其衍生物的合成、晶体结构、振动光谱和 DFT 研究

  摘要：

  合成了源自 4-氨基安替比林 (AA) 的三种化合物，并通过熔点、元素分析、FT-IR 和 1H-NMR 确认了它们的结构。四种化合物的分子结构通过单晶X射线衍射表征，并使用密度泛函理论（DFT）方法以6-31G（d）基组计算。计算的分子几何形状和基态 AA 衍生物的振动频率已与实验数据进行了比较。结果表明，优化后的几何形状可以很好地再现晶体结构参数，理论振动频率与实验数据吻合良好，但由于分子间作用力的原因，实验数据与理论数据存在差异。除了，

  DOI：

  10.3390/molecules18010877

文献信息

• Synthesis and biological activity of acyl derivatives of 4-amino-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one
  作者：V. G. Voronon、Z. I. Shramova、V. A. Aleshina、A. S. Zaks、E. L. Pidemskii、A. F. Goleneva

  DOI：10.1007/bf00759469

  日期：1981.6

  functional derivatives, such as the acid chloride or anhydride, in the presence of a dehydration or dehydrohalogena~ tion agent. Phosphorus oxychloride, thionyl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, and the like can be used as dehydrating agents. As dehydrohalogenation agents, excess 4-methylaminoantipyrene, tertiary amines (triethylamine, pyridine) or in-

  化合物 (I) 的合成是通过 4-甲基-氨基芘或其盐酸盐与 3,4,5-三甲氧基苯甲酸或其官能衍生物如酰氯或酸酐在脱水或脱卤化氢~剂。可以使用三氯氧化磷、亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷等作为脱水剂。作为脱卤化氢剂，过量的 4-甲基氨基安替芘、叔胺（三乙胺、吡啶）或在-
• LISSEL, MANFRED;ROHANI-DEZFULI, ALI REZA;VOGT, GABRIELE, J. CHEM. RES. (S),(1989) N0, C. 312
  作者：LISSEL, MANFRED、ROHANI-DEZFULI, ALI REZA、VOGT, GABRIELE

  DOI：——

  日期：——