2-(tributylstannyl)tellurophene | 1200687-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-(tributylstannyl)tellurophene
• CAS: 1200687-92-8
• 化学式: C₁₆H₃₀SnTe
• 分子量: 468.724
• InChiKey: NZGAGHNNZSSTEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二乙氧基-2,5-二碘苯 、 2-(tributylstannyl)tellurophene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到1,4-diethoxy-2,5-bis(tellurophen-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  杂芳基对共轭聚合物电化学和光谱性质的影响

  摘要：

  在我们寻找新型共轭化合物的过程中，合成并表征了新型单体及其带有硒烯和碲烯基的聚合物。共轭聚（对亚苯基亚乙烯基）（PPV）衍生物由于具有光致发光特性而备受关注。1,4-双（2-（杂芳基-2-基）乙烯基）苯和1,4-双（杂芳基-2-基）苯与碲，硒基，噻吩和呋喃类单体的立体控制合成已经成功执行。已经合成，电化学聚合和表征了八种对-亚苯基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2012.08.020
• 作为产物：
  描述：

  碲吩 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(tributylstannyl)tellurophene
  参考文献：
  名称：

  杂芳基对共轭聚合物电化学和光谱性质的影响

  摘要：

  在我们寻找新型共轭化合物的过程中，合成并表征了新型单体及其带有硒烯和碲烯基的聚合物。共轭聚（对亚苯基亚乙烯基）（PPV）衍生物由于具有光致发光特性而备受关注。1,4-双（2-（杂芳基-2-基）乙烯基）苯和1,4-双（杂芳基-2-基）苯与碲，硒基，噻吩和呋喃类单体的立体控制合成已经成功执行。已经合成，电化学聚合和表征了八种对-亚苯基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2012.08.020

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical benzotrichalcogenophenes by N-heterocyclic carbene–palladium-catalyzed intramolecular direct C3-arylation of chalcogenophenes
  作者：Shi-Yen Chen、Yu-Chieh Pao、Santosh K. Sahoo、Wen-Chia Huang、Yu-Ying Lai、Yen-Ju Cheng

  DOI：10.1039/c7cc08852c

  日期：——

  A series of new unsymmetrical benzotrichalcogenophenes (BTCs) were synthesized by the Pd–N-heterocyclic carbene catalyzed intramolecular C3-arylation of furan, thiophene, selenophene and tellurophene units.

  一系列新的非对称苯并三硫、硒、碲苯（BTCs）通过Pd-N-杂环卡宾催化的呋喃、噻吩、硒吡咯和碲吡咯单元的分子内C3芳基化合成。
• ASYMMETRIC BENZOTRICHALCOGENOPHENE COMPOUND, SYNTHESIS METHOD THEREOF AND POLYMER
  申请人：NATIONAL CHIAO TUNG UNIVERSITY

  公开号：US20180237452A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  A synthesis method of benzotrichalcogenophene (BTC) includes using a tetrakis(triphenylphosphine)palladium (Pd(PPh 3 ) 4 ) catalyst and a [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]chloro[3-phenylallyl]palladium(II) (Pd—IPr) catalyst. The asymmetric benzotrichalcogenophene compound is a heterocyclic compound having furan, thiophene, selenophene and/or tellurophene subunits.

  苯并三硫、硒、碲吩（BTC）的合成方法包括使用四(三苯基膦)钯（Pd(PPh3)4）催化剂和[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-基]氯化[3-苯基烯基]钯(II)（Pd—IPr）催化剂。不对称苯并三硫、硒、碲吩化合物是一种含有呋喃、噻吩、硒吩和/或碲吩亚基的杂环化合物。
• Anion Recognition by Neutral Chalcogen Bonding Receptors: Experimental and Theoretical Investigations
  作者：Encarnación Navarro‐García、Bartomeu Galmés、María D. Velasco、Antonio Frontera、Antonio Caballero

  DOI：10.1002/chem.201905786

  日期：2020.4.9

  The utilization of neutral receptors for the molecular recognition of anions based on chalcogen bonding (ChB) is an undeveloped area of host-guest chemistry. In this manuscript, the synthesis of two new families of sulfur, selenium, and tellurium-based ChB binding motifs are reported. The stability of the thiophene, selenophene, and tellurophene binding motifs has enabled the determination of the association

  利用中性受体用于基于硫族元素键（ChB）的阴离子分子识别是宿主-客体化学领域中一个尚未开发的领域。在此手稿中，报告了两个新的硫，硒和碲基ChB结合基序家族的合成。噻吩，硒烯和碲烯结合基序的稳定性使得能够通过1 H，77 Se和125 Te NMR实验确定极性非质子溶剂THF中ChB卤化物阴离子结合的缔合常数。使用两个不同的芳族核，并结合一个或两个Ch结合基序，目的是封装阴离子，提供多达两个同时存在的硫属元素键。理论计算和NMR实验表明，对于S和Se受体，与硫族元素原子相邻的酸性H原子所涉及的氢键相互作用在能量上优于ChB相互作用。但是，对于碲醚结合基序，σ-孔相互作用是竞争性的，并且比氢键更受青睐。
• Anion recognition by a bidentate chalcogen bond donor
  作者：Graham E. Garrett、Elisa I. Carrera、Dwight S. Seferos、Mark S. Taylor

  DOI：10.1039/c6cc04818h

  日期：——

  An ethynylene-linked bis(tellurophene) acts as an anion receptor through bidentate chalcogen bonding interactions.

  一种通过双齿硫族元素键合相互作用作为阴离子受体的乙炔基联接的双(碲吩)。
• A Comprehensive Study on Redox Behavior and Halogen Exchange in Telluropyran Derivatives
  作者：Si Liu、Weinan Chen、Chuan Yan、Fan Zhou、Zhanglang Zhou、Min Wang、Gang Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.202300331

  日期：2023.7.8

  oxidized into halogen adducts T1•X2 (X=Cl, Br, I) with the formation of two Te−X bonds. The halides in the adducts can be exchanged by lighter ones, but not vice versa. The stabilities of the oxidized products are in the order of T1•Cl2>T1•Br2>T1•I2, which are consistent with the calculated rate constants and energy barriers of the elimination reactions.

  碲吡喃衍生物T1可以可逆地氧化成卤素加合物T1•X 2 (X=Cl,Br,I)并形成两个Te−X键。加合物中的卤化物可以与较轻的卤化物交换，但反之则不然。氧化产物的稳定性依次为T1•Cl 2 > T1•Br 2 > T1•I 2，这与计算的消除反应速率常数和能垒一致。