hexa(n-butyl)benzene | 106821-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexa(n-butyl)benzene
• 英文别名: hexa-n-butylbenzene；Hexabutyl-benzol；Hexabutylbenzene；1,2,3,4,5,6-hexabutylbenzene
• CAS: 106821-88-9
• 化学式: C₃₀H₅₄
• 分子量: 414.759
• InChiKey: JLPGZYVJNVQNBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 在 titanium chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到hexa(n-butyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过钛（II）试剂与π键结合的有机底物的氧化加成过程形成碳键。Lewis酸和Lewis碱对反应性的修饰：第22部分。亚价过渡金属配合物的有机化学

  摘要：

  通过在-78至25°C下将四当量的正丁基锂在THF中烷基化还原TiE 4制备一系列钛（II）衍生物TiE 2（E = Cl，F，OBu n，OPr i和0.5 NPh–CH 2 –CH 2 –NPh）。LiE副产物通常可以通过THF蒸发并将TiE 2溶解在甲苯中除去。所有此类TiE 2结果表明，这些衍生物可不同程度地影响烯烃，乙炔和羰基衍生物的表观金属化和低聚。特别相关的是异丙氧基钛（II）的分离和化学反应，从乙基格氏试剂和有机酯的Kulinkovich合成环丙醇的假定中间体，以及由Sato组开发的许多相关反应的中间体。本研究的发现完全证实了上述假设，即异丙醇钛（II）是有机合成中此类新型反应的关键中间体。此外，Ti（OPr i）2可以容易地以相对纯的状态制备二甲基环戊二烯，并且已经发现其在25℃下通过表观金属化与1-烯烃，炔烃和酮反应形成三元钛环，可用于有机合成。最后，业已证明，由于E的

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00921-9

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Carbo- and Hydrocyanation of Alkynes via C–CN Bond Activation
  作者：Chang-Sheng Wang、Yongqi Yu、Yusuke Sunada、Chen Wang、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acscatal.2c00181

  日期：2022.4.1

  effective for alkenylcyanation using alkenyl cyanides as well as for transfer hydrocyanation using propionitrile as the HCN surrogate. Experimental and computational studies on arylcyanation have been performed to gain insight into the reaction pathways, including the possible origin of the stereodivergence under cobalt and cobalt/zinc catalysis.

  报道了钴催化的炔烃通过有机氰化物的 C-CN 键断裂发生的碳氰化和氢氰化反应。通过用 Zn 还原生成的低价钴-二膦催化剂以反式选择性促进炔烃的芳基氰化。相比之下，向该催化体系中添加 Zn(OTf) 2不仅加速了转化，而且改变了立体选择性，提供了顺式-芳基氰化产物。本催化体系证明对于使用烯基氰化物的烯基氰化以及使用丙腈作为 HCN 替代物的转移氢氰化是有效的。已经对芳基氰化进行了实验和计算研究，以深入了解反应途径，包括钴和钴/锌催化下立体发散的可能来源。
• Tantalum-catalyzed reaction of disubstituted acetylenes with EtAlCl2
  作者：R. N. Kadikova、I. R. Ramazanov、A. K. Amirova、O. S. Mozgovoj、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-022-3640-x

  日期：2022.10

  Tetraalkyl-substituted (E, E)-buta-1,3-dienes were synthesized regio- and stereoselectively by the tantalum(V) chloride-catalyzed reaction of dialkyl-substituted acetylenes with EtAlCl2 and sodium metal in toluene followed by hydrolysis or deuterolysis. A mechanism of these transformations was suggested. The in situ generated organoaluminum intermediates reacted with methylsulfonyl chloride and iodine to give tetraalkyl-substituted (Z,Z)-1,4-dichlorobuta-1,3-dienes and 1,4-diiodobuta-1,3-dienes, respectively.

  通过氯化钽催化二烷基取代炔与乙基铝氯化物和金属钠在甲苯中的反应，然后进行水解或氘解，可以区域选择性、立体选择性合成四烷基取代（E，E）-1，3-丁二烯。提出了这些转化的机理。原位生成的有机铝中间体与甲基磺酰氯和碘反应，分别生成四烷基取代（Z，Z）-1，4-二氯-1，3-丁二烯和1，4-二碘-1，3-丁二烯。
• The Cyclic Trimerization of Acetylenes Over a Ziegler Catalyst
  作者：Eugene F. Lutz

  DOI：10.1021/ja01472a029

  日期：1961.6
• ——
  作者：U. M. Dzhemilev、A. G. Ibragimov、L. G. Yakovleva、L. O. Khafizova、A. L. Borisova、L. R. Yakupova

  DOI：10.1023/a:1025697110484

  日期：——

  Catalytic methods were developed for the synthesis of acyclic 1,2- and 1,4-dialuminum Compounds by the reactions of olefins, dienes, or acetylenes with R2AlCl (R = Et, Et2N, (cyclo-C6H11)(2)N, (BuO)-O-n, or n-C6H13O) in the presence of Ti- or Zr-containing complex catalysts and magnesium metal as an acceptor of chloride ions.
• Homogeneous catalysis with a heterogeneous palladium catalyst. An effective method for the cyclotrimerization of alkynes
  作者：Anil K. Jhingan、Wilhelm F. Maier

  DOI：10.1021/jo00382a039

  日期：1987.3