1-Phenyl-2-p-tolylimidazol | 70230-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-2-p-tolylimidazol
• 英文别名: 1-phenyl-2-p-tolyl-1H-imidazole；2-(4-Methylphenyl)-1-phenylimidazole
• CAS: 70230-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: VHRPILYRUXCONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-癸炔 、 1-Phenyl-2-p-tolylimidazol 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4,5-dibutyl-1-(p-tolyl)imidazo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过双C ？氧化环化 H键裂解：喹啉衍生物的方法

  摘要：

  提出了一种通过铑催化氧化铑催化复杂的喹啉衍生物的方法。系统的探索完成了。确定了各种反应参数。并以中等至高收率获得了55种目标分子。双重氧化剂的结合使转化顺利进行。提出了明确的反应机理。相邻的π系统可能通过形成五元金属环中间体而为实现相对不活泼的咪唑环的C（5）H的活化提供帮助。此外，放大实验验证了实际的适用性。

  DOI：

  10.1002/aoc.6156

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Imidazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000208A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Verfahren zur Herstellung von lmidazolen durch Umsetzung von Carbonsäuren mit 1,2-Diaminen oder durch Umsetzung von 2-Imidazolinen bei Temperaturen von 300 bis 600°C in Gegenwart von Zinkoxid oder einem Gemisch von Zinkoxid und Aluminiumoxid als Katalysatoren. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Imidazole sind Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln, Textilhilfsmitteln, Katalysatoren für Polyurethane und Epoxidharze, oberflächenaktiven Mitteln und Pharmazeutika.

  在氧化锌或氧化锌和氧化铝混合物作为催化剂存在下，通过羧酸与 1,2-二胺反应或通过 2-咪唑在 300 至 600°C 温度下反应制备咪唑的工艺。 通过本发明的工艺可制备的咪唑是制备染料、植物保护剂、纺织助剂、聚氨酯和环氧树脂催化剂、表面活性剂和药物的起始原料。
• US4340744A
  申请人：——

  公开号：US4340744A

  公开（公告）日：1982-07-20
• Oxidative annulations via double CH bond cleavages: Approach to quinoline derivatives
  作者：Zhenghui Liu、Shien Guo、Peng Wang、Zhenzhong Yan、Tiancheng Mu

  DOI：10.1002/aoc.6156

  日期：2021.4

  system via oxidative annulations was proposed. A systematic exploration was completed. All kinds of reaction parameters were determined. And 55 kinds of target molecules were obtained with moderate to high yields. Combination of double oxidants made the conversion proceed smoothly. A clear reaction mechanism was put forward. Adjacent π systems might provide assistance for realizing the activation of relatively

  提出了一种通过铑催化氧化铑催化复杂的喹啉衍生物的方法。系统的探索完成了。确定了各种反应参数。并以中等至高收率获得了55种目标分子。双重氧化剂的结合使转化顺利进行。提出了明确的反应机理。相邻的π系统可能通过形成五元金属环中间体而为实现相对不活泼的咪唑环的C（5）H的活化提供帮助。此外，放大实验验证了实际的适用性。