8-bromoisoquinolin-3-yl triisopropylsilyl ether | 928115-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-bromoisoquinolin-3-yl triisopropylsilyl ether
• 英文别名: (8-Bromoisoquinolin-3-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 928115-18-8
• 化学式: C₁₈H₂₆BrNOSi
• 分子量: 380.4
• InChiKey: YBIRUCGLHNGEAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromoisoquinolin-3-yl triisopropylsilyl ether 在 四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 8-(1,1'-biphenyl-4-yl)isoquinolin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8-bromoisoquinolin-3-yl triisopropylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796

文献信息

• A New Family of Biisoquinoline Chelates
  作者：Fabien Durola、David Hanss、Pirmin Roesel、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/ejoc.200600796

  日期：2007.1

  characterized. The key feature of this new family of chelates is their endotopic but sterically nonhindering nature. All four ligands were made from a common 8-bromoisoquinolin-3-ol precursor; between three and twelve synthetic steps were necessary to obtain the products. The reported synthetic procedures allow for gram-scale production of these biisoquinolines. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)