((4-bromo-3-methylbenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 160505-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-bromo-3-methylbenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (4-bromo-3-methylphenyl)methoxy-tert-butyldimethylsilane；1-Bromo-4-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-2-methylbenzene；(4-bromo-3-methylphenyl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 160505-40-8
• 化学式: C₁₄H₂₃BrOSi
• 分子量: 315.326
• InChiKey: ZXUQPZFBCPXTAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-143 °C
• 沸点：
  321.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-bromo-3-methylbenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-((4-(hydroxymethyl)-2-methylbenzyl)amino)phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物：其中R、环A和n如本文所定义，包含有效量4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。

  公开号：

  US20190322647A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((4-bromo-3-methylbenzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过锂-溴化物交换合成带有醛、频哪醇硼烷或羧酸基序的苯甲醇结构单元

  摘要：

  一系列有用的二取代苯甲醇结构单元已经在溴化锂交换中以数克的量合成，以高产率得到醛、羧酸和频哪醇硼烷。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340069

文献信息

• SELECTIVE FLUORESCENT PROBE FOR ALDEHYDE DEHYDROGENASE
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20200199092A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  High aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) activity has emerged as a reliable marker for the identification of both normal and cancer stem cells. Herein, is presented AlDeSense, a turn-on green fluorescent probe for aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) and Ctrl-AlDeSense, a matching non-responsive reagent. AlDeSense exhibits a 20-fold fluorescent enhancement when treated with ALDH1A1. Through the application of surface marker antibody staining, tumorsphere assays, and assessment of tumorigenicity, the disclosed results show that cells exhibiting high AlDeSense signal intensity have properties of cancer stem cells. Herein, is also reported the development of a red congener, red-AlDeSense. Importantly, red-AlDeSense represents one of only a few examples of a turn-on sensor in the red region using the d-PeT quenching mechanism.

  高乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）活性已成为识别正常和癌干细胞的一个可靠标志。本文介绍了一种名为AlDeSense的针对乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）的开启型绿色荧光探针，以及一个相应的无响应试剂Ctrl-AlDeSense。当用ALDH1A1处理时，AlDeSense的荧光强度可增强20倍。通过表面标记抗体染色、肿瘤球体试验和肿瘤生成能力的评估，所披露的结果显示，表现出高AlDeSense信号强度的细胞具有癌干细胞的特性。本文还报告了一种红色类似物，即red-AlDeSense的开发。重要的是，red-AlDeSense是使用d-PeT淬灭机制在红色区域进行开启型传感的少数几个例子之一。
• Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05409928A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1): ##STR1## (where A denotes CH or N, R.sup.0 and R.sup.3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.1 and R.sup.2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R.sup.2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  本发明提供了公式（1）的紧缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基基团，较低的烷硫基基团，硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1,2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷基二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素的作用表达方面具有卓越的效果，因此在治疗良性前列腺增生，前列腺癌等方面具有卓越的治疗效果，并且具有持久的疗效和高口服吸收率。
• Condensed pyrazole derivatives, and androgen inhibitor
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05516777A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1): ##STR1## (where A denotes CH or N, R.sup.0 and R.sup.3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.1 and R.sup.2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R.sup.2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  本发明提供了式（1）的缩合吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同的氢原子或低碳基，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同的氢原子、低碳基、低烷氧基、低烷硫基、硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成低烷二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素作用表达方面具有出色的作用，因此在治疗良性前列腺增生、前列腺癌等方面具有出色的治疗效果，并具有持久的疗效和高口服吸收率。
• 一种精确序列可控的自降解聚合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN113979895B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明提供了一种精确序列可控的自降解聚合物，具有式Ⅰ所示结构。所述精确序列可控的自降解聚合物由三部分构成：a)Trigger端作为触发解聚端，b)可降解的自降解片段，c)由甘醇链段或者碳链构成的树枝状Tag端。该聚合物的重复单元数目确定，序列可调控，并且在对应刺激条件下移去触发基元后，该精确聚合物能够通过电子重排自发顺序解聚。利用该精确自降解聚合物触降解的特性本发明开发了利用大分子质谱测定精确聚合物序列的新方法。另一方面本发明还通过大分子串联质谱测定了该精确自降解聚合物的序列，并筛选出能够根据二级质谱直接读序的结构。上述聚合物还可以应用于新型信息存储载体，防伪及信息加密等应用领域。
• Synthetically accessible de novo design using reaction vectors: Application to PARP1 inhibitors**
  作者：Gian Marco Ghiandoni、Stuart R. Flanagan、Michael J. Bodkin、Maria Giulia Nizi、Albert Galera‐Prat、Annalaura Brai、Beining Chen、James E. A. Wallace、Dimitar Hristozov、James Webster、Giuseppe Manfroni、Lari Lehtiö、Oriana Tabarrini、Valerie J. Gillet

  DOI：10.1002/minf.202300183

  日期：2024.4

  compounds. RENATE was previously validated on retrospective design by showing that it could reproduce known drugs and propose meaningful synthetic pathways for them 20. Here we demonstrate the prospective application of RENATE to the de novo design, synthesis and experimental validation of molecules that meet multiple objectives. The study is focused on ADP-ribosyltransferase PARP1 23, a nuclear enzyme

   介绍 De novo design 技术在大约 30 年前首次提出，作为一种加速药物发现过程的方法，随着时间的推移开发了许多不同的方法。从头设计中的关键问题是有效地探索药物类化学实体的巨大搜索空间，同时确保设计的化合物具有生物学相关性和合成可及性 1。早期的方法与合成无关，因此它们的应用受到限制 2-4。它们后来被基于规则的方法所取代，其中对起始结构的修改基于少量手动编码的转换规则 5、6。虽然这些方法导致化合物更有可能合成，但使用预定义的规则限制了可以探索的化学空间的范围。最近，已经为从头设计开发了许多深度生成方法，虽然这些方法提供了数据驱动的方法来促进对新化合物的搜索，但它们通常没有明确考虑合成 5-16。最近还描述了一种更复杂的方法，其中生成式深度学习模型与基于规则的过滤器相结合，用于选择与自动合成平台兼容的化合物。该方法成功地将从头设计和化合物合成链接到自动化工作流程中;然而，它仅限于