tert-butyl(3,5-difluorophenethoxy)dimethylsilane | 1395992-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(3,5-difluorophenethoxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[2-(3,5-difluorophenyl)ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1395992-22-9
• 化学式: C₁₄H₂₂F₂OSi
• 分子量: 272.41
• InChiKey: NRRABJRYRXVTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(3,5-difluorophenethoxy)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 149.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由具有各向异性双刺激响应性的多块两亲化合物形成的合成离子通道

  摘要：

  生物膜内的跨膜蛋白表现出对许多细胞活动至关重要的各种重要功能，其合成模拟物的开发有助于深入了解相关生物事件。受可以以各向异性方式响应多种刺激的天然离子通道的结构和功能的启发，我们在本研究中开发了多嵌段两亲物 VF。当 VF 被掺入脂质双层膜时，VF 形成了一个超分子离子通道，其离子传输特性可以通过施加电压的极性和幅度来控制。显微发射光谱显示 VF 响应施加的电压改变其分子构象。此外，VF 的离子传输特性可以通过添加 (R)-普萘洛尔可逆地转换，一种被称为抗心律失常药的芳香胺，然后加入 β-环糊精以去除它。VF 的高度调节方向首次允许各向异性双重刺激响应作为合成离子通道。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09470
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯乙酸 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 tert-butyl(3,5-difluorophenethoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  由具有各向异性双刺激响应性的多块两亲化合物形成的合成离子通道

  摘要：

  生物膜内的跨膜蛋白表现出对许多细胞活动至关重要的各种重要功能，其合成模拟物的开发有助于深入了解相关生物事件。受可以以各向异性方式响应多种刺激的天然离子通道的结构和功能的启发，我们在本研究中开发了多嵌段两亲物 VF。当 VF 被掺入脂质双层膜时，VF 形成了一个超分子离子通道，其离子传输特性可以通过施加电压的极性和幅度来控制。显微发射光谱显示 VF 响应施加的电压改变其分子构象。此外，VF 的离子传输特性可以通过添加 (R)-普萘洛尔可逆地转换，一种被称为抗心律失常药的芳香胺，然后加入 β-环糊精以去除它。VF 的高度调节方向首次允许各向异性双重刺激响应作为合成离子通道。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09470
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3,5-二氟苯基)乙醇 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 tert-butyl(3,5-difluorophenethoxy)dimethylsilane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl(3,5-difluorophenethoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其相关化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与不良Pim激酶活性水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1

文献信息

• [EN] ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ARYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014099880A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula (I) as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula (I), and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种如下所述的化合物(I)，以及其药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或消旋体。还提供了使用化合物(I)治疗由PIM激酶介导的疾病或病况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：BURGER Matthew

  公开号：US20150336960A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula (I) as described herein, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, rotamers, tautomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by PIM kinase using the compounds of Formula (I), and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或外消旋体。还提供了使用式（I）化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或病况的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225062A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula I: and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pim kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。
• Synthetic Ion Channel Formed by Multiblock Amphiphile with Anisotropic Dual-Stimuli-Responsiveness
  作者：Ryo Sasaki、Kohei Sato、Kazuhito V. Tabata、Hiroyuki Noji、Kazushi Kinbara

  DOI：10.1021/jacs.0c09470

  日期：2021.1.27

  within biological membranes exhibit varieties of important functions that are vital for many cellular activities, and the development of their synthetic mimetics allows for deep understanding in related biological events. Inspired by the structures and functions of natural ion channels that can respond to multiple stimuli in an anisotropic manner, we developed multiblock amphiphile VF in this study. When

  生物膜内的跨膜蛋白表现出对许多细胞活动至关重要的各种重要功能，其合成模拟物的开发有助于深入了解相关生物事件。受可以以各向异性方式响应多种刺激的天然离子通道的结构和功能的启发，我们在本研究中开发了多嵌段两亲物 VF。当 VF 被掺入脂质双层膜时，VF 形成了一个超分子离子通道，其离子传输特性可以通过施加电压的极性和幅度来控制。显微发射光谱显示 VF 响应施加的电压改变其分子构象。此外，VF 的离子传输特性可以通过添加 (R)-普萘洛尔可逆地转换，一种被称为抗心律失常药的芳香胺，然后加入 β-环糊精以去除它。VF 的高度调节方向首次允许各向异性双重刺激响应作为合成离子通道。