Pyrrole-phenyl-thiophene | 1174670-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Pyrrole-phenyl-thiophene
• 英文别名: 1-[4-[5-[5-(4-pyrrol-1-ylphenyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]phenyl]pyrrole
• CAS: 1174670-67-7
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂S₂
• 分子量: 448.612
• InChiKey: RPMLEOODLATGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Pyrrole-phenyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Structure - Property Relationships Based on Phenyl-1H-Pyrrole End-Capped Thiophene Semiconductors

  摘要：

  以苯基-1H-吡咯为封端的噻吩低聚物被用作有机场效应晶体管的活性层。为了研究其结构与性能之间的关系，我们选择了两种不同大小和形状的α-连环噻吩和熔环噻吩作为核心。对晶体结构、光学、电化学和电子特性进行了研究，发现杂环化合物具有明显的 p 型半导体行为。

  DOI：

  10.1071/ch12112

文献信息

• Crystal Structure and Optical Properties of N-Pyrrole End-Capped Thiophene/Phenyl Co-Oligomer: Strong H-type Excitonic Coupling and Emission Self-Waveguiding
  作者：Silvia Tavazzi、Luciano Miozzo、Leonardo Silvestri、Stefano Mora、Peter Spearman、Massimo Moret、Silvia Rizzato、Daniele Braga、Abdou Karim Diagne Diaw、Diariatou Gningue-Sall、Jean-Jacques Aaron、Abderrahim Yassar

  DOI：10.1021/cg100113h

  日期：2010.5.5

  the interest in crystals of thiophene/phenylene co-oligomers has recently increased. Here, we describe the strategies for the organic synthesis and crystal growth of a novel oligothiophene-based co-oligomer (thiophene/phenyl co-oligomer end-capped with pyrrole) designed to explore the effect of an electron-rich aromatic ring, such as pyrrole, to end-cap oligothiophenes. The growth by the melted material

  考虑到它们在工作装置中的利用，主要是由于它们的发射特性，最近对噻吩/亚苯基共聚低聚物的晶体的兴趣增加了。在这里，我们描述了一种新的基于有机低聚噻吩的共聚低聚物（噻吩/苯基共吡咯封端的吡咯）的有机合成和晶体生长的策略，旨在探索富电子芳环的作用，例如吡咯，封端为低聚噻吩。还讨论了熔融材料的生长，并建议在实际设备中实施。提供了紫外线可见的光学表征，并基于强分子间偶联机制中的晶体学数据解释了结果（吸收和发射激子跃迁，H型聚集，发射光的自波导）。