2-Bromo-4-(methylthio)thiophene | 95191-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Bromo-4-(methylthio)thiophene
• 英文别名: 2-bromo-4-methylsulfanylthiophene
• CAS: 95191-79-0
• 化学式: C₅H₅BrS₂
• 分子量: 209.131
• InChiKey: CPLMERMFOQWINU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-70 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-(methylthio)thiophene 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) magnesium 作用下， 生成 4,4'-bis(methylsulfanyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Baeuerle, Peter; Goetz, Guenther; Synowczyk, Andreas, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(methylthio)thiophene 在 正丁基锂 、 2,5-dibromo-3-(methylthio)thiophene 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Bromo-4-(methylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Folli, Ugo; Iarossi, Dario; Montorsi, Mauro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 537 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The directing ability of the methylthio substituent in lithiation reactions of thiophenes
  作者：Edward C. Taylor、Dennis E. Vogel

  DOI：10.1021/jo00207a019

  日期：1985.4
• TAYLOR, E. C.;VOGEL, D. E., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 7, 1002-1004
  作者：TAYLOR, E. C.、VOGEL, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Baeuerle, Peter; Goetz, Guenther; Synowczyk, Andreas, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 279 - 284
  作者：Baeuerle, Peter、Goetz, Guenther、Synowczyk, Andreas、Heinze, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Folli, Ugo; Iarossi, Dario; Montorsi, Mauro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 537 - 540
  作者：Folli, Ugo、Iarossi, Dario、Montorsi, Mauro、Mucci, Adele、Schenetti, Luisa

  DOI：——

  日期：——