(all-R)-[5'-(5''-Benzyloxymethyltetrahydrofuran-2''-yl)tetrahydrofuran-2'-yl]methanol | 250138-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (all-R)-[5'-(5''-Benzyloxymethyltetrahydrofuran-2''-yl)tetrahydrofuran-2'-yl]methanol
• 英文别名: (2R,5R,6R,9R)-10-benzyloxy-2,5;6,9-diepoxy-1-decanol；(2R,5R,6R,9R)-1-benzyloxy-2,5;6,9-diepoxy-1-decanol
• CAS: 250138-83-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: WCXJJVMMPBLOHZ-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-R)-[5'-(5''-Benzyloxymethyltetrahydrofuran-2''-yl)tetrahydrofuran-2'-yl]methanol 在 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (5S,2'R,5'R,2''R,5''R)-1-[5'-(5''-Benzyloxymethyltetrahydrofuran-2''-yl)tetrahydrofuran-2'-yl]-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  醌-非丙酮产乙酸原素：一类新的天然产物杂种的合成和复合物I抑制研究。

  摘要：

  合成了天然产物杂种醌-粘菌素和醌-鳞霉素D。在这些杂种中，将无水产乙酸原粘蛋白和粘蛋白D的丁烯内酯单元交换为天然复合物I底物泛醌的醌部分。对于这两种合成，都采用了模块化，高度收敛的方法。醌-粘蛋白由四氢吡喃（THP）组分1，四氢呋喃（THF）单元2和醌前体3构成。选择了立体选择性有机金属偶联反应，以将THP单元添加到分子的其余部分。 。在最后一步中，使用硝酸铈（IV）铵（CAN）作为氧化剂可氧化成游离醌。醌-squamocin D以类似的方式从手性侧链溴化物16，中心双THF核心17中组装 和醌前体18。检查了复合物I（从牛心脏线粒体中分离）被醌产乙酸素和几种较小的结构单元的抑制作用；醌粘菌素和醌-鳞球菌素D是复合物I的强抑制剂。这些结果和较小亚结构的数据表明，除丁烯内酯基团以外，产乙酸素的其他亚结构，例如聚醚组分和亲脂性左侧链，是乙酰化素与复合物I牢固结合所必需的。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010302)7:5<993::aid-chem993>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  1,5,9-decatriene 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 Co(modp)2 、 氧气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (all-R)-[5'-(5''-Benzyloxymethyltetrahydrofuran-2''-yl)tetrahydrofuran-2'-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙酮酸丙酮酸反式-四氢呋喃单元的构建

  摘要：

  借助Sharpless AD反应和氧气氛下Co（modp）2催化的氧化环化反应，成功开发了由反式-1,5,9-癸三烯构建反式四氢呋喃（THF）单元的有效合成方法。基于这种新的合成策略，顺利地获得了无水醋酸原素中的反式-单-THF单元，反式-双-THF单元和反式-tris-THF单元。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00259-1

文献信息

• Stereocontrolled construction of the trans-tetrahydrofuran units in Annonaceous acetogenins
  作者：Shi-Kai Tian、Zhi-Min Wang、Jian-Kang Jiang、Min Shi

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00259-1

  日期：1999.7

  the construction of trans-tetrahydrofuran (THF) unit from trans-1,5,9-decatriene was successfully developed by means of Sharpless AD reactions and oxidative cyclizations catalyzed by Co(modp)2 under an oxygen atmosphere. Based on this new synthetic strategy, the trans-mono-THF unit, trans-bis-THF unit and trans-tris-THF unit in Annonaceous acetogenins were smoothly obtained.

  借助Sharpless AD反应和氧气氛下Co（modp）2催化的氧化环化反应，成功开发了由反式-1,5,9-癸三烯构建反式四氢呋喃（THF）单元的有效合成方法。基于这种新的合成策略，顺利地获得了无水醋酸原素中的反式-单-THF单元，反式-双-THF单元和反式-tris-THF单元。
• A Facile Route to Bulladecin-Type Acetogenins - Total Synthesis of Asimilobinand Correction of the Configuration of Its Tetrahydrofuran Segment
  作者：Zhi-Min Wang、Shi-Kai Tian、Min Shi

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<349::aid-ejoc349>3.0.co;2-j

  日期：2000.1

  The most efficient method for the synthesis of the trans/threo/trans-bis(tetrahydrofuran) (THF) ring unit was established, and the first total synthesis of (−)-asimilobin and its diastereomer was then accomplished in twelve and fourteen steps, respectively, from trans-1,5,9-decatriene, by a convergent route with a Wittig reaction as the key step. By virtue of these synthetic results, the absolute configuration

  建立了合成反式/苏式/反式-双（四氢呋喃）（THF）环单元的最有效方法，然后分十二步和十四步完成了（-）-阿西米洛宾及其非对映体的首次全合成，分别从反式 1,5,9-癸三烯，通过收敛路线，以 Wittig 反应为关键步骤。凭借这些合成结果，天然存在的阿西洛宾中双 (THF) 单元的绝对构型应该得到纠正。
• Quinone-Annonaceous Acetogenins: Synthesis and Complex I Inhibition Studies of a New Class of Natural Product Hybrids
  作者：Sabine Arndt、Ulrich Emde、Stefan Bäurle、Thorsten Friedrich、Lutz Grubert、Ulrich Koert

  DOI：10.1002/1521-3765(20010302)7:5<993::aid-chem993>3.0.co;2-s

  日期：2001.3.2

  squamocin D is exchanged for the quinone moiety of the natural complex I substrate ubiquinone. For both syntheses, a modular, highly convergent approach was applied. Quinone-mucocin was constructed out of a tetrahydropyran (THP) component 1, a tetrahydrofuran (THF) unit 2, and a quinone precursor 3. A stereoselective, organometallic coupling reaction was chosen for the addition of the THP unit to the rest

  合成了天然产物杂种醌-粘菌素和醌-鳞霉素D。在这些杂种中，将无水产乙酸原粘蛋白和粘蛋白D的丁烯内酯单元交换为天然复合物I底物泛醌的醌部分。对于这两种合成，都采用了模块化，高度收敛的方法。醌-粘蛋白由四氢吡喃（THP）组分1，四氢呋喃（THF）单元2和醌前体3构成。选择了立体选择性有机金属偶联反应，以将THP单元添加到分子的其余部分。 。在最后一步中，使用硝酸铈（IV）铵（CAN）作为氧化剂可氧化成游离醌。醌-squamocin D以类似的方式从手性侧链溴化物16，中心双THF核心17中组装 和醌前体18。检查了复合物I（从牛心脏线粒体中分离）被醌产乙酸素和几种较小的结构单元的抑制作用；醌粘菌素和醌-鳞球菌素D是复合物I的强抑制剂。这些结果和较小亚结构的数据表明，除丁烯内酯基团以外，产乙酸素的其他亚结构，例如聚醚组分和亲脂性左侧链，是乙酰化素与复合物I牢固结合所必需的。