{(2R)-1-[(2R)-2-(4-Chlorophenyl)-2-{[2-oxo-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)ethyl]amino}acetyl]pyrrolidin-2-yl}methanol | 1039166-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2R)-1-[(2R)-2-(4-Chlorophenyl)-2-{[2-oxo-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)ethyl]amino}acetyl]pyrrolidin-2-yl}methanol
• 英文别名: (2R)-2-(4-chlorophenyl)-1-[(2R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-[(2-oxo-2-spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-ylethyl)amino]ethanone
• CAS: 1039166-69-2
• 化学式: C₂₇H₃₂ClN₃O₄
• 分子量: 498.022
• InChiKey: VERKDFUEMIBBJH-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-{[(Allyloxy)carbonyl][2-oxo-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)ethyl]amino}(4-chlorophenyl)acetic acid 、 L-脯氨醇 在 四(三苯基膦)钯 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 四氢吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到{(2R)-1-[(2R)-2-(4-Chlorophenyl)-2-{[2-oxo-2-(1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-1'-yl)ethyl]amino}acetyl]pyrrolidin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。

  公开号：

  US20080171759A1

文献信息

• US7498339B2
  申请人：——

  公开号：US7498339B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080171759A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R 1 to R 10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。