1-(3,5-Dichlorphenyl)-3-phenylallen | 61693-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3,5-Dichlorphenyl)-3-phenylallen
• 英文别名: 1,3-Dichloro-5-(3-phenylpropadienyl)benzene
• CAS: 61693-00-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂
• 分子量: 261.15
• InChiKey: YPYOFNGIDGFXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苄基溴 在 aluminum oxide 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1-(3,5-Dichlorphenyl)-3-phenylallen
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基丙二烯的亲电子碘化机理

  摘要：

  给出了将碘添加到作为溶剂的1,2-二氯乙烷中的12个取代的1,3-二苯基丙二烯中的动力学数据。发现基于σ +值的线性哈米特图对于一个环中被取代的二苯丙二烯而言，在5°时的ρ值为–3.2。这已被证明是过渡态类似于平面的1,3-二苯基烯丙基阳离子的证据。该结论得到以下观察结果的支持，即加成过程伴随着外消旋作用，并且在相同温度下外消旋作用和加成速率常数相等。1-苯基-3-（p的碘化的ρ值在5°时，在苯环中取代的-tolyl）Allenes仅为–2.3。该系列中取代基的影响减小归因于另一环中固定的对甲基取代基改变了过渡态的电荷分布。

  DOI：

  10.1039/p29760001322

文献信息

• Mechanism of the electrophilic iodination of 1,3-diarylallenes
  作者：Anton J. G. van Rossum、Rutger J. F. Nivard

  DOI：10.1039/p29760001322

  日期：——

  observation that the addition is accompanied by racemisation, and that racemisation and addition rate constants are equal at the same temperature. The ρ value for the iodination of 1-phenyl-3-(p-tolyl)allenes, substituted in the phenyl ring is only –2.3 at 5°. The diminished influence of substituents in this series is ascribed to the alteration of the charge distribution in the transition state by the fixed

  给出了将碘添加到作为溶剂的1,2-二氯乙烷中的12个取代的1,3-二苯基丙二烯中的动力学数据。发现基于σ +值的线性哈米特图对于一个环中被取代的二苯丙二烯而言，在5°时的ρ值为–3.2。这已被证明是过渡态类似于平面的1,3-二苯基烯丙基阳离子的证据。该结论得到以下观察结果的支持，即加成过程伴随着外消旋作用，并且在相同温度下外消旋作用和加成速率常数相等。1-苯基-3-（p的碘化的ρ值在5°时，在苯环中取代的-tolyl）Allenes仅为–2.3。该系列中取代基的影响减小归因于另一环中固定的对甲基取代基改变了过渡态的电荷分布。