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1'-tert-butyl 4-methyl 1',2',3',6'-tetrahydro-[3,4'-bipyridine]-1',4-dicarboxylate | 1334394-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-tert-butyl 4-methyl 1',2',3',6'-tetrahydro-[3,4'-bipyridine]-1',4-dicarboxylate
英文别名
3',6'-dihydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-4,1'-dicarboxylic acid 1'-t-butyl ester 4-methyl ester;methyl 3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyridine-4-carboxylate
1'-tert-butyl 4-methyl 1',2',3',6'-tetrahydro-[3,4'-bipyridine]-1',4-dicarboxylate化学式
CAS
1334394-33-0
化学式
C17H22N2O4
mdl
——
分子量
318.373
InChiKey
BUHCQKGQWVFVSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1'-tert-butyl 4-methyl 1',2',3',6'-tetrahydro-[3,4'-bipyridine]-1',4-dicarboxylate氢氧化钯 氢气乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 以to yield 3′,4′,5′,6′-tetrahydro-2′H-[3,4′]bipyridinyl-4,1′-dicarboxylic acid 1′-t-butyl ester 4-methyl ester (240 mg) as a colorless liquid的产率得到3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-4,1'-dicarboxylic acid 1'-t-butyl ester 4-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    1-(2-phenoxymethylheteroaryl)piperidine and piperazine compounds
    摘要:
    本发明涉及I式化合物:其中X、HAr、a和R1至R6如规范所定义,或其药学上可接受的盐。I式化合物为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
    公开号:
    US08530663B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴异烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 硫酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1'-tert-butyl 4-methyl 1',2',3',6'-tetrahydro-[3,4'-bipyridine]-1',4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及如下公式I的化合物: 其中X,HAr,a,以及R1至R6如说明书所述,或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的方法和中间体。
    公开号:
    US20110230495A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN
    申请人:Praxis Biotech LLC
    公开号:US20190185451A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Compounds and compositions for modulating fibroblast activation protein (FAP) are described. The compounds and compositions may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases, including hyperproliferative diseases.
    描述了用于调节成纤维细胞活化蛋白(FAP)的化合物和组合物。这些化合物和组合物可能被用作治疗疾病的治疗剂,包括高增殖性疾病。
  • 1-(2-phenoxymethylheteroaryl)piperidine and piperazine compounds
    申请人:Stangeland Eric L.
    公开号:US08530663B2
    公开(公告)日:2013-09-10
    The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R1 through R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
    本发明涉及I式化合物:其中X、HAr、a和R1至R6如规范所定义,或其药学上可接受的盐。I式化合物为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • Preparation of 3,4-fused-spiro[furan-5(5H),4′-piperidin]-2-one
    作者:Jian Liu、Tianying Jian、Liangqin Guo、Tzvetomira Atanasova、Ravi P. Nargund
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.035
    日期:2009.9
    A general method for the preparation of various 3,4-fused-spiro[furan-5(5H),4'-piperidini-2-one with high yield is reported. The formation of spiro[furarione-piperidine] structure was achieved by a Suzuki coupling, followed by an iodolactonization reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US8530663B2
    申请人:——
    公开号:US8530663B2
    公开(公告)日:2013-09-10
  • [EN] 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-(2-PHÉNOXYMÉTHYLHÉTÉROARYL)PIPÉRIDINE ET PIPÉRAZINE
    申请人:THERAVANCE INC
    公开号:WO2011119461A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention relates to compounds of formula I: (I) where X, HAr, a, and R1 through R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
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