4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzenesulfonylchloride | 259183-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzenesulfonylchloride
• 英文别名: [2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl-4-sulfonyl chloride；4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 259183-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 263.745
• InChiKey: TUKWVVGILJZAMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzenesulfonylchloride 、 5-吲哚啉甲腈 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，本发明公开了式I所示的化合物及其立体异构体。本发明公开的式I所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。

  公开号：

  CN110256416A
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 氯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzenesulfonylchloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。

  公开号：

  WO2021145729A1

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Regents of the University of California

  公开号：US06559167B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  Prodrugs of the pyridyl methyl sulfinyl benzimidazole type proton pump inhibitor drugs have a hydrolyzable arylsulfonyl or heteroarylsulfonyl group attached to the benzimidazole nitrogen. The prodrugs of the invention hydrolyze under physiological conditions to provide the proton pump inhibitors with a half life measurable in hours, and are capable of providing sustained plasma concentrations of the proton pump inhibitor drugs for longer time than presently used drugs. The generation of the proton pump inhibitor drugs from the prodrugs of the invention under physiological conditions allows for more effective treatment of several diseases and conditions caused by gastric acid secretion.

  该类型的吡啶甲基亚砜基苯并咪唑类质子泵抑制剂药物的前药，其将可水解的芳基磺酰基或杂环芳基磺酰基连接到咪唑类氮原子上。本发明的前药在生理条件下水解，提供半衰期可在小时内测量的质子泵抑制剂，并能够提供比目前使用的药物更长时间的持续血浆浓度。在生理条件下从本发明的前药生成质子泵抑制剂药物，可更有效地治疗由胃酸分泌引起的多种疾病和症状。
• PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS
  申请人：Winston Pharmateuticals LLC

  公开号：EP1105387B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation

  公开号：EP4065553A1

  公开（公告）日：2022-10-05
• US6559167B1
  申请人：——

  公开号：US6559167B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• [EN] PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
  申请人：PARTNERSHIP OF MICHAEL E GARST

  公开号：WO2000009498A1

  公开（公告）日：2000-02-24

  Prodrugs of the pyridyl methyl sulfinyl benzimidazole type proton pump inhibitor drugs have a hydrolyzable sulfinyl or arylsulfonyl group attached to the benzimidazole nitrogen, or include a group that forms a Mannich base with the benzimidazole nitrogen. The prodrugs of the invention hydrolyze under physiological conditions to provide the proton pump inhibitors with a half life measurable in hours, and are capable of providing sustained plasma concentrations of the proton pump inhibitor drugs for longer time than presently used drugs. The generation of the proton pump inhibitor drugs from the prodrugs of the invention under physiological conditions allows for more effective treatment of several diseases and conditions caused by gastric acid secretion.