Se-3-butenyl 4-methylbenzoselenoate | 1184776-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Se-3-butenyl 4-methylbenzoselenoate
• 英文别名: Se-but-3-enyl 4-methylbenzenecarboselenoate
• CAS: 1184776-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₄OSe
• 分子量: 253.203
• InChiKey: SVDJQDTXCDVYRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Se-3-butenyl 4-methylbenzoselenoate 、 4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 caesium carbonate 、 甲基肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(3S,4R)-4-(3-buteneseleno)-3-[(R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  通过烯炔复分解简便合成含硒双环 β-内酰胺

  摘要：

  通过在氮杂环丁酮的 C(4) 位置立体选择性插入 (but-3-enyl)seleno 和 propargylseleno 部分，随后进行闭环烯炔复分解，获得了新型含硒双环 β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000055
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 potassium 4-methylselenobenzoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到Se-3-butenyl 4-methylbenzoselenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenium-containing bicyclic β-lactams via alkene metathesis

  摘要：

  通过在氮杂环丁酮的 C(4) 位立体选择性插入烯丙基硒基，并进一步进行闭环偏析，得到了新型含硒双环 δ-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/b902698c

文献信息

• Synthesis of selenium-containing bicyclic β-lactams via alkene metathesis
  作者：Dinesh R. Garud、Deepali D. Garud、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1039/b902698c

  日期：——

  The stereoselective insertion of allyl-seleno moieties at the C(4) position of azetidinones and further ring-closing metathesis afforded novel selenium-containing bicyclic β-lactams.

  通过在氮杂环丁酮的 C(4) 位立体选择性插入烯丙基硒基，并进一步进行闭环偏析，得到了新型含硒双环 δ-内酰胺。
• Facile Synthesis of Selenium-Containing Bicyclic β-Lactams through Enyne Metathesis
  作者：Deepali B. Bankar、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1002/ejoc.201000055

  日期：2010.5

  Novel selenium-containing bicyclic β-lactams were obtained through stereoselective insertion of (but-3-enyl)seleno and propargylseleno moieties at the C(4) positions of azetidinones with subsequent ring-closing enyne metathesis.

  通过在氮杂环丁酮的 C(4) 位置立体选择性插入 (but-3-enyl)seleno 和 propargylseleno 部分，随后进行闭环烯炔复分解，获得了新型含硒双环 β-内酰胺。