(3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-azetidin-2-one | 524071-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-[2-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-2-oxoethyl]azetidin-2-one；(3S,4R)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-oxoethyl]azetidin-2-one
• CAS: 524071-37-2
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₄Si₂
• 分子量: 477.792
• InChiKey: SKOAOWZMGGISBT-NQSCKRDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-azetidin-2-one 、 p-nitrobenzyl glyoxylate 、 三苯基膦 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitrobenzyl {(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-(dimethyl) (3-{1-[(trimethylsilyl)-oxy]-vinyl}-phenoxy)-silane 、 4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-4-[2-(3-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-phenyl)-2-oxoethyl]-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1443047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——