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2-甲基-3-氯吡啶氮氧化物 | 52313-57-2

中文名称
2-甲基-3-氯吡啶氮氧化物
中文别名
——
英文名称
3-Chlor-2-picolin-1-oxid
英文别名
3-Chloro-2-methylpyridine N-oxide;3-chloro-2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
2-甲基-3-氯吡啶氮氧化物化学式
CAS
52313-57-2
化学式
C6H6ClNO
mdl
——
分子量
143.573
InChiKey
XFZQIFSFSCJYLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-3-氯吡啶氮氧化物sodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (3-氯吡啶-2-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    2-[((2-吡啶基甲基)亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K(+)-ATPase抑制剂。
    摘要:
    合成2-[((2-吡啶基甲基)亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物,并研究其作为胃H + / K(+)-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明,特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基,苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑(HOE 731,5d)进行进一步开发,目前正在临床评估中。
    DOI:
    10.1021/jm00081a004
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-甲基吡啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89 %的产率得到2-甲基-3-氯吡啶氮氧化物
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
    公开号:
    WO2023205465A1
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文献信息

  • Alkoxy pyridine
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04154838A1
    公开(公告)日:1979-05-15
    The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.
    这些化合物是酰氨基吡啶化合物,是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
  • XASEHGAVA, JOMXARO;TAKEHSI, SIGEHFUMI;OGAVA, IOGIMITSU;XOSAKA, KUNIO
    作者:XASEHGAVA, JOMXARO、TAKEHSI, SIGEHFUMI、OGAVA, IOGIMITSU、XOSAKA, KUNIO
    DOI:——
    日期:——
  • US4154838A
    申请人:——
    公开号:US4154838A
    公开(公告)日:1979-05-15
  • US4156727A
    申请人:——
    公开号:US4156727A
    公开(公告)日:1979-05-29
  • US4215126A
    申请人:——
    公开号:US4215126A
    公开(公告)日:1980-07-29
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