2-甲基-3-氯四氢呋喃 | 30672-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-甲基-3-氯四氢呋喃
• 英文名称: 2-methyl-3-chlorotetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Chlor-2-methyloxolan；3-chloro-2-methyl-tetrahydro-furan；trans 3-chloro-2-methyltetrahydrofuran；3-chlorotetrahydro-2-methylFuran；3-chloro-2-methyloxolane
• CAS: 30672-41-4
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: NMGIAOGZUZGJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氯四氢呋喃 在 吡啶 、 sodium 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-bromopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Maercker,A.; Streit,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2064 - 2089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of the cyclic β-halogeno-ether synthesis of olefinic alcohols
  作者：Leslie Crombie、Robert D. Wyvill

  DOI：10.1039/c39840001056

  日期：——

  The (Z)/(E) composition of olefinic alcohols produced by sodium ring-scission of cyclic β-halogeno-ethers can be accounted for by a mechanism involving fast electron transfer and carbanion inversion, with ring-cleavage speedier than conformational inversion.

  环状β-卤代醚的钠环断裂产生的烯烃醇的（Z）/（E）组成可以通过涉及快速电子转移和碳负离子转化的机制解释，其中环裂解的速度比构象转化快。
• Certain lower alkyl 4,5-dihydrothiophene-3-thiols
  申请人：Lever Brothers Company

  公开号：US04020170A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Novel sulphur containing food flavor substances are provided containing an oxygen or sulphur atom in a five or six membered ring structure, one alkyl or hydroxy alkyl substituent at at least either of the carbon atoms adjacent to the hetero atom and having at least one sulphur or oxygen atom attached to another carbon atom of the ring structure.

  提供了一种含有硫的新型食品香味物质，其中包含一个含氧或硫原子的五元或六元环结构，至少在相邻的碳原子上有一个烷基或羟基烷基取代基，并且至少有一个硫或氧原子连接到环结构的另一个碳原子上。
• Reaction of 2-methyl-4,5-dihydrofuran with hydrogen chloride
  作者：Yu. N. Polivin、R. A. Karakhanov、T. S. Sheveleva、B. I. Ugrak、V. I. Kelarev

  DOI：10.1007/bf00863601

  日期：1992.9

  Reaction of 2-methyl-4,5-dihydrofuran with HCl at 0-degrees-C yields 5'-chloro-2'-pentanone (13%) and 1'-(2-methyltetrahydrofuryl-2)-5'-chloro-2'-pentanone (27%) and at 2000 5-chloro-2-pentanone exclusively.
• Synthesis of 1,3,4-trihaloalkanes
  作者：N. I. Shuikin、I. F. Bel'skii、I. E. Grushko、R. A. Karakhanov

  DOI：10.1007/bf00845478

  日期：1963.6
• CATALYST FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：Basell Poliolefine Italia S.r.l.

  公开号：EP3083714A1

  公开（公告）日：2016-10-26