α-(2-ethoxycarbonyl)ethylacrolein | 89809-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-(2-ethoxycarbonyl)ethylacrolein
• 英文别名: ethyl 4-formylpent-4-enoate
• CAS: 89809-36-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: DNCDDDSDGDYOAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 α-(2-ethoxycarbonyl)ethylacrolein 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 diethyl 2-formylamino-3-hydroxy-4-methylene-heptane-1,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated aminodicarboxylic acid derivatives

  摘要：

  式I的不饱和氨基二羧酸衍生物##STR1##，其中A是含有2个碳原子的二价脂肪烃基，R.sub.1和R.sub.2分别独立于另一个是自由的或酯化的羧基，以及其盐，对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）敏感的兴奋性氨基酸受体具有显著和选择性的拮抗作用。例如，通过将式II的公式中的化合物转化为氨基，其中Z.sub.1和Z.sub.2是羟基或受保护的羟基，Z.sub.3是受保护的氨基，将受保护的羟基Z.sub.1和/或Z.sub.2转化为羟基，如果需要的话，将所得化合物转化为另一种式I的化合物，将所得异构体混合物分离成单个组分并分离所需的优选异构体和/或将所得的自由化合物转化为盐或将所得的盐转化为相应的自由化合物。

  公开号：

  US05134134A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-2-(trimethylsilyl)methylbutanal 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到α-(2-ethoxycarbonyl)ethylacrolein
  参考文献：
  名称：

  官能烯丙基硅烷：吡咯烷基烯丙基硅烷对亲电子试剂的反应性

  摘要：

  由烯丙基吡咯烷制备（3-吡咯烷基烯丙基）三甲基硅烷（1）和（1-吡咯烷基烯丙基）三甲基硅烷（2）。化合物1既是烯丙基硅烷又是烯胺。它表现出与亲电子试剂的烯胺型反应，导致取代的β-三甲基甲硅烷基醛被保护的取代丙烯醛。相反，在氟离子存在下用酮处理后会发生烯丙戊烷型反应。氨基烯丙基硅烷（2）对被路易斯酸活化的亲电试剂呈惰性，但氟离子2的活化会促进与羰基化合物的反应，从而生成氨基醇和氨基呋喃的混合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)87178-2

文献信息

• CORRIU, R. J. P.;HUYNH, V.;MOREAU, J. J. E., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 259, N 3, 283-293
  作者：CORRIU, R. J. P.、HUYNH, V.、MOREAU, J. J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US5134134A
  申请人：——

  公开号：US5134134A

  公开（公告）日：1992-07-28
• Unsaturated aminodicarboxylic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05134134A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  Unsaturated aminodicarboxylic acid derivatives of formula I ##STR1## wherein A is a divalent aliphatic hydrocarbon radical containing 2 carbon atoms and R.sub.1 and R.sub.2 are each independently of the other free or esterified carboxyl groups, and salts thereof, have a pronounced and selective antagonistic action against N-methyl-D-aspartic acid (NMDA)-sensitive excitatory amino acid receptors. These compounds are prepared, for example, by converting, in a formula of formula II ##STR2## wherein Z.sub.1 and Z.sub.2 are hydroxy or protected hydroxy and Z.sub.3 is protected amino, Z.sub.3 into amino and, if present, converting protected hydroxyl groups Z.sub.1 and/or Z.sub.2 into hydroxy and, if desired, converting a resultant compound into another compound of formula I, resolving a resultant mixture of isomers into the individual components and separating the desired preferred isomer and/or converting a resultant free compound into a salt or a resultant salt into the corresponding free compound.

  式I的不饱和氨基二羧酸衍生物##STR1##，其中A是含有2个碳原子的二价脂肪烃基，R.sub.1和R.sub.2分别独立于另一个是自由的或酯化的羧基，以及其盐，对N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）敏感的兴奋性氨基酸受体具有显著和选择性的拮抗作用。例如，通过将式II的公式中的化合物转化为氨基，其中Z.sub.1和Z.sub.2是羟基或受保护的羟基，Z.sub.3是受保护的氨基，将受保护的羟基Z.sub.1和/或Z.sub.2转化为羟基，如果需要的话，将所得化合物转化为另一种式I的化合物，将所得异构体混合物分离成单个组分并分离所需的优选异构体和/或将所得的自由化合物转化为盐或将所得的盐转化为相应的自由化合物。
• Functional allylsilanes: reactivity of pyrrolidinoallylsilanes towards electrophiles
  作者：R.J.P. Corriu、V. Huynh、J.J.E. Moreau

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87178-2

  日期：1983.12

  allylsilane and an enamine. It exhibits enamine-type reactions with electrophiles leading to substituted β-trimethylsilyl aldehydes which are protected substituted acroleïnes. In contrast an allylslane-type reaction occurs upon treatment with ketones in the presence of fluoride ion. Aminoallylsilane (2) is inert towards electrophiles activated by Lewis acids, but fluoride ion activation of 2 promotes

  由烯丙基吡咯烷制备（3-吡咯烷基烯丙基）三甲基硅烷（1）和（1-吡咯烷基烯丙基）三甲基硅烷（2）。化合物1既是烯丙基硅烷又是烯胺。它表现出与亲电子试剂的烯胺型反应，导致取代的β-三甲基甲硅烷基醛被保护的取代丙烯醛。相反，在氟离子存在下用酮处理后会发生烯丙戊烷型反应。氨基烯丙基硅烷（2）对被路易斯酸活化的亲电试剂呈惰性，但氟离子2的活化会促进与羰基化合物的反应，从而生成氨基醇和氨基呋喃的混合物。