2-甲基-3-环己基丙酰氯 | 61748-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-甲基-3-环己基丙酰氯
• 英文名称: 2-methyl-3-cyclohexylpropionyl chloride
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 61748-91-2
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: RUKIJJOZDNCGKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-环己基丙酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-cyclohexylmethyl-2-oxobutyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基丙酸 在 platinum(IV) oxide 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 2-甲基-3-环己基丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。三，ω-环烷基-2-氧代烷基芳烃磺酸盐的合成及其酯酶抑制活性。

  摘要：

  多种ω-环烷基-2-氧代烷基芳磺酸酯被合成，并评估了其酯酶和胰凝乳蛋白酶抑制活性以及降血脂活性。在测试的化合物中，具有烷基链末端环己基取代的2-氧代烷基芳磺酸酯（4、8和13）表现出显著的酯酶抑制活性，而4和8中的几种化合物还显示出强大的降血脂作用。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2426

文献信息

• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Cyclobutane-1,3-diones by Carbonyl-Amine Condensation
  作者：Kai-Ge Wen、Chao Liu、Dong-Hui Wei、Yan-Fei Niu、Yi-Yuan Peng、Xing-Ping Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00067

  日期：2021.2.5

  A chiral phosphoric acid-catalyzed enantioselective condensation of 2,2-disubstituted cyclobutane-1,3-diones with a primary amine is described. This reaction offered a mild and efficient protocol for constructing quaternary carbon-containing cyclobutanes in good to high yields and enantioselectivities. This reaction is the first catalytic desymmetrizing carbonyl-amine condensation reaction and also

  描述了2，2-二取代的环丁烷-1，3-二酮与伯胺的手性磷酸催化的对映选择性缩合。该反应提供了温和而有效的方案，用于以高至高产率和对映选择性构建含季碳的环丁烷。该反应是第一个催化脱对称的羰基-胺缩合反应，也代表了前手性环丁烷-1,3-二酮的第一个催化脱对称的反应。
• Syntheses and chemical properties of novel 1,3-oxathiolan-5-one derivatives.
  作者：KAZUO OGAWA、SHOZO YAMADA、TADAFUMI TERADA、TOMIO YAMAZAKI、TAKAJI HONNA

  DOI：10.1248/cpb.33.2256

  日期：——

  2-Aklylidene-4-arylidene-1, 3-oxathiolan-5-one (III-1a-m) and 2, 4-diarylidene-1, 3-oxathiolan-5-one (III-2a-i) derivatives were synthesized by treating β-aryl-α-mercaptoacrylic acids (I) with alkanoic acid anhydrides (II) or by treating α-acylthio-β-arylacrylic acids (V) with thionyl chloride in dimethylformamide. Basic hydrolysis and methanolysis of III-1 and III-2 in the presence of lithium hydroxide easily occurred to give the corresponding ring-cleaved products, the carboxylic acid (I and II) and the ester (VII and VIII), respectively. The catalytic hydrogenation of the two olefinic bonds of III-2 in the presence of 10% palladium charcoal proceeded easily without ring cleavage to give 1, 3-oxathiolan-5-one (IXa-e) derivatives. The oxidation of III-1 and III-2 with m-chloroperbenzoic acid afforded the corresponding 1, 3-oxathiolan-5-one S-oxide (Xa, b) derivatives.

  合成了2-烯烃-4-芳烯烃-1,3-噁噻烷-5-酮（III-1a-m）和2,4-二芳烯烃-1,3-噁噻烷-5-酮（III-2a-i）衍生物，通过将β-芳基-α-巯基丙烯酸（I）与烷酸酐（II）反应或将α-酰基硫β-芳基丙烯酸（V）在二甲基甲酰胺中用氯化亚硫酰处理。III-1和III-2在氢氧化锂存在下的碱性水解和甲醇解反应容易发生，生成相应的环开裂产物，分别为羧酸（I和II）和酯（VII和VIII）。在10%镍炭存在下，III-2的两个烯烃键进行催化氢化，未发生环裂开，生成1,3-噁噻烷-5-酮（IXa-e）衍生物。使用m-氯过苯甲酸氧化III-1和III-2，得到相应的1,3-噁噻烷-5-酮S-氧化物（Xa，b）衍生物。
• Pd^II-Catalyzed Intermolecular Amination of Unactivated C(sp³)H Bonds
  作者：Quan Gou、Gang Liu、Zi-Ning Liu、Jun Qin

  DOI：10.1002/chem.201502375

  日期：2015.10.26

  PdII‐catalyzed intermolecular amination of unactivated C(sp3)H bonds has been successfully developed for the first time. This method provides a new way to achieve the challenging intermolecular amination of unactivated C(sp3)H bonds, producing a variety of unnatural β2‐amino carboxylic acid analogues. This C(sp3)H amination protocol is demonstrated with a broad substrate scope, good functional‐group

  Pd II催化的未激活的C（SP 3）H键的分子间胺化作用是首次成功开发。此方法提供了一种新的方法来实现未活化C的具有挑战性的分子间胺化（SP 3） H键，产生了多种非天然β 2 -氨基羧酸类似物。证明了这种C（SP 3）mination H胺化方案具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和化学选择性。无需使用膦配体或外部氧化剂即可操作。
• Azimov, A. I.; Dustmukhamedov, T. T.; Abdullaev, U. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1816 - 1819
  作者：Azimov, A. I.、Dustmukhamedov, T. T.、Abdullaev, U. A.、Safaev, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, SETSURO;HAMAKAWA, TOSHIHIRO;OGAWA, KAZUO;MURANAKA, YOSHIYUKI;HASHI+
  作者：FUJII, SETSURO、HAMAKAWA, TOSHIHIRO、OGAWA, KAZUO、MURANAKA, YOSHIYUKI、HASHI+

  DOI：——

  日期：——