bis(2-chlorocarbonyl-4,5-dimethoxyphenyl) disulphide | 64015-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-chlorocarbonyl-4,5-dimethoxyphenyl) disulphide
• 英文别名: 4,5,4',5'-tetramethoxy-2,2'-disulfanediyl-di-benzoyl chloride；4,5,4',5'-Tetramethoxy-2,2'-disulfandiyl-di-benzoylchlorid；4,4',5,5'-Tetramethoxy-2,2'-dithiodibenzoylchloride；2-[(2-carbonochloridoyl-4,5-dimethoxyphenyl)disulfanyl]-4,5-dimethoxybenzoyl chloride
• CAS: 64015-94-7
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂O₆S₂
• 分子量: 463.359
• InChiKey: CPMSCIQDSVDOJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  586.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-chlorocarbonyl-4,5-dimethoxyphenyl) disulphide 在 吡啶 、 盐酸 、 氨 、 溶剂黄146 、 xylene 、 锌 、 苯 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-2-phenyl-4H-1,3-benzothiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Szabo; Vinkler, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 17, p. 201,207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 bis(2-chlorocarbonyl-4,5-dimethoxyphenyl) disulphide
  参考文献：
  名称：

  Szabo; Vinkler, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 17, p. 201,207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of blood platelet aggregation. Effects of some 1,2-benzisothiazol-3-ones on platelet responsiveness to adenosine diphosphate and collagen
  作者：Keith H. Baggaley、Peter D. English、L. John A. Jennings、Brian Morgan、Barbara Nunn、A. William R. Tyrrell

  DOI：10.1021/jm00149a021

  日期：1985.11

  and the compounds were tested for ability to inhibit platelet aggregation induced by adenosine diphosphate and collagen in rats and guinea pigs ex vivo. Alkyl substituents at the 2-position bearing a basic group were necessary for ex vivo activity. Several of the compounds were potent inhibitors of adenosine diphosphate induced first-phase aggregation, but adverse toxicological findings terminated

  合成了一系列取代的1,2-苯并噻唑-3-酮，并测试了这些化合物在离体大鼠和豚鼠中抑制二磷酸腺苷和胶原蛋白诱导的血小板聚集的能力。带有碱性基团的2-位上的烷基取代基对于离体活性是必需的。几种化合物是二磷酸腺苷诱导的第一相聚集的有效抑制剂，但不良的毒理学发现终止了它们的进一步发展。初步研究表明，抑制聚集并不归因于前列腺素合成的抑制或环状3'，5'-腺苷单磷酸水平的升高。
• Method of inhibiting platelet aggregation
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04350702A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  A class of 2-substituted benzisothiazolones carrying a nitrogen-containing heterocyclic ring are effective in inhibiting platelet aggregation and are therefore of value in the prophylactic and therapeutic treatment of thrombotic diseases.

  一类带有含氮杂环的2-取代苯并噻唑酮具有有效抑制血小板聚集的作用，因此在预防和治疗血栓性疾病方面具有价值。
• Thioanalogues of anti-tumor antibiotics. II. Synthesis and preliminary in vitro cytotoxicity evaluation of tricyclic [1,4]benzothiazepine derivatives
  作者：A Garofalo、G Balconi、M Botta、F Corelli、M D'Incalci、G Fabrizi、I Fiorini、D Lamba、V Nacci

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90136-3

  日期：1993.1

  The synthesis of tricyclic [1,4]benzothiazepine derivatives starting from optically active cyclic amino acids and amino alcohols is described. The absolute configurations of the target compounds were assigned by X-ray and H-1-NMR analyses and by molecular modeling studies. The cytotoxic activity of the tricyclic derivatives was tested in vitro by growth inhibition assays using murine L1210 and human lymphoblastic CCRF-CEM leukemias. Compounds 5, 9, and 10 exhibited marked cytotoxic activity.
• Nacci; Garofalo; Anzini, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 4, p. 423 - 433
  作者：Nacci、Garofalo、Anzini

  DOI：——

  日期：——
• NACCI, V.;GAROFALO, A.;ANZINI, M., FARMACO, 44,(1989) N, C. 423-433
  作者：NACCI, V.、GAROFALO, A.、ANZINI, M.

  DOI：——

  日期：——