N,N-dimethyl-1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanamine | 61846-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanamine
• 英文别名: (4'-methylbiphenyl-2-ylmethyl)-dimethylamine；N,N-dimethyl-1-[2-(4-methylphenyl)phenyl]methanamine
• CAS: 61846-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: QGOOAEPVHQYWJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanamine 在 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 二叔丁基过氧化物 、 三丁基膦 、 copper diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 3-(4-((4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  制作二甲氨基可转化用镍催化ç导演组？N硼化

  摘要：

  二甲基氨基（Me 2 N）基团可以说是最通用的官能团，能够根据反应条件在邻位，间位和对位进行高效和位点选择性的定向芳族官能化。尽管Me 2 N定向反应的库迅速增长，但缺乏通用的方法将该基团转变为其他官能团，妨碍了其在有机合成中的广泛应用。这里，我们报告镍-催化的Ç 芳基-和苄基二甲胺，其允许未充分利用的Me很大程度上是巨大的图书馆的转换N个borylations 2含N的有机分子成各种功能性分子通过利用现有的C财富的优点乙官能的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201503596
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以59 mg的产率得到N,N-dimethyl-1-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  铬（III）双（芳基）配合物的氧化诱导还原消除

  摘要：

  研究了先前报道的高自旋Cr（II）化合物CpCr（C 6 H 4 CH 2 NMe 2）（1）和CpCr [C（Ph）C（Ph）C 6 H 4 CH 2 NMe 2 ]（2）作为CpCr（III）配合物的前体。单电子氧化1用于制备CpCr（C 6 H 4 CH 2 NMe 2）（X），用于X = I（3），OTs（4），O 2 CPh（5），OCMe 2 Ph（6） ，SPh（7）。类似地，从2获得X = I（8），SPh（9）的CpCr [C（Ph）C（Ph）C 6 H 4 CH 2 NMe 2 ]（X）。的反应4与物理信道2的MgCl或Mg（C 6 H ^ 4 Me）的2种试剂，得到的Cr（III）的苄基（10）和p -甲苯基（11）配合，分别。4与Mg（CH 2 CMe 3）2的相应反应导致12的分离，具有桥联新戊叉基的双金属配合物。尽管7或10与AgOTs的反应生成了Cr（III）

  DOI：

  10.1021/om300751z

文献信息

• Substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198251A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Substituted 2-dialkylaminoalkylbiphenyl derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods using these compounds for the preparation of medicaments and for the treatment of diseases.

  取代的2-二烷基氨基烷基联苯衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗疾病的方法。
• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• SUBSTITUIERTE 2-DIALKYLAMINOALKYLBIPHENYL-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1202953A2

  公开（公告）日：2002-05-08
• JP2003506426A
  申请人：——

  公开号：JP2003506426A

  公开（公告）日：2003-02-18
• US6710080B2
  申请人：——

  公开号：US6710080B2

  公开（公告）日：2004-03-23