(5R,6R)-6-ethenyl-4-(phenylmethyl)-5-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,4-oxazin-2-one | 197960-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-6-ethenyl-4-(phenylmethyl)-5-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,4-oxazin-2-one
• 英文别名: (5R,6R)-4-benzyl-6-ethenyl-5-propylmorpholin-2-one
• CAS: 197960-73-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: HIGAWGNWSWLSRB-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.477±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-6-ethenyl-4-(phenylmethyl)-5-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,4-oxazin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 E/Z-(2R,6R)-6-[(3-ethoxycarbonyl)propen-1-yl]-1-(phenylmethyl)-2-propyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸合成对映体纯的吲哚并立定生物碱：（-）-吲哚并立定167B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970591k
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylcarbonyl-D-norvaline ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (5R,6R)-6-ethenyl-4-(phenylmethyl)-5-propyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸合成对映体纯的吲哚并立定生物碱：（-）-吲哚并立定167B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970591k

文献信息

• Synthesis of Enantiopure Indolizidine Alkaloids from α-Amino Acids:  Total Synthesis of (−)-Indolizidine 167B
  作者：Steven R. Angle、Robert M. Henry

  DOI：10.1021/jo970591k

  日期：1997.11.1