2-甲基-3-苯基丁烷-2-醇 | 3280-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-苯基丁烷-2-醇
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-butan-2-ol
• 英文别名: (β-Oxy-α.β-dimethyl-propyl)-benzol；Dimethyl-α-phenylaethyl-carbinol；β-Oxy-β-methyl-γ-phenyl-butan；α,α,β-trimethyl-benzeneethanol；2-Methyl-3-phenylbutan-2-ol
• CAS: 3280-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: XXGXYJJUPNMOCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46°C
• 沸点：
  251.73°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9794
• LogP：
  2.622 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基丁烷-2-醇 在 高氯酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 959.0h， 生成 3-甲基丁-2-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  Laurent,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3307 - 3314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-3-phenyloxirane 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-甲基-3-苯基丁烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷与碱金属的反应：自由基阴离子的中间体

  摘要：

  在非质子传递溶剂中环氧乙烷与碱金属的反应产生各种产物，具体取决于金属的性质和环氧乙烷的结构。在锂的情况下，脱氧为烯烃是主要反应。当用钠处理环氧乙烷时，会发生羰基化合物的重排，醇的还原和二聚产物的形成。所有反应都可以通过一种机制进行合理化处理，该机制涉及初始的单个电子转移，从而导致自由基阴离子中间体的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91816-2

文献信息

• DTBB-Catalysed dilithiation of styrene and its methyl-derivatives: introduction of two electrophilic reagents
  作者：Miguel Yus、Pedro Martı́nez、David Guijarro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01063-8

  日期：2001.12

  Pr2CO], in THF, at temperatures ranging from −78 to 0°C, gave, after hydrolysis, products 2 resulting from addition of lithium to the olefinic double bond and successive trapping with the electrophilic reagent. When a carbonyl compound was used as electrophile, mixtures of the monoaddition–reduction compounds 3 and 4 were obtained as by-products, which could be easily separated from the diaddition

  苯乙烯和一些甲基取代的苯乙烯1与锂和催化量的4,4'-二叔丁基联苯（DTBB）在几种亲电试剂[Me 3 SiCl，Me 2 CO，Et 2 CO， （CH 2）5 CO，Pr 2 CO]在THF中，于-78至0°C的温度范围内，水解后得到由锂加成至烯烃双键并随后用亲电子试剂捕获而得到的产物2。当羰基化合物用作亲电试剂时，单加成还原化合物3和4的混合物获得的副产物可以容易地与二价产物2分离。
• Photocatalytic carbanion generation from C–H bonds – reductant free Barbier/Grignard-type reactions
  作者：Anna Lucia Berger、Karsten Donabauer、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9sc04987h

  日期：——

  generation of carbanions from benzylic C–H bonds in a photocatalytic Grignard-type reaction. The combination of photo- and hydrogen atom transfer (HAT) catalysis enables the abstraction of a benzylic hydrogen atom, generating a radical intermediate. This radical is reduced in situ by the organic photocatalyst to a carbanion, which is able to react with electrophiles such as aldehydes or ketones, yielding homobenzylic

  我们报道了在光催化格利雅型反应中从苄基CH键生成碳负离子的氧化还原中性方法。光和氢原子转移（HAT）催化的结合使抽象的氢苄基原子，产生自由基中间体。该自由基被有机光催化剂原位还原成碳负离子，该碳负离子能够与亲电子试剂（如醛或酮）反应，生成均苄基仲和叔醇。
• CYCLOPROPANE COMPOUND
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US20190055179A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided are a compound and a fragrance composition that are excellent in harmony with various other fragrance materials and can be blended to impart a natural and fresh floral feeling. The present invention provides a cyclopropane compound represented by Formula (I) and a fragrance composition containing a cyclopropane compound represented by Formula (I): where R 1 is a methyl group and R 2 is a methyl group, or R 1 is a hydrogen atom and R 2 is an ethyl group.

  提供了一种化合物和香料组合物，与各种其他香料材料协调良好，可以混合使用，赋予自然和清新的花香感。本发明提供了一种由式（I）表示的环丙烷化合物和含有由式（I）表示的环丙烷化合物的香料组合物：其中R1为甲基基团，R2为甲基基团，或者R1为氢原子，R2为乙基基团。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Photochemical oxidation and dimerization of alkylbenzenes. Selective reactions of the alkyl side groups
  作者：Mordechai Pasternak、Abraham Morduchowitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88319-7

  日期：1983.1

  Irradiations of alkylbenzene compounds in an oxygen atmosphere result exclusively in oxidation reactions, while in a less oxidative environment dimerization processes predominate. Under all conditions studied, the reactions took place only at one benzyl position.

  在氧气气氛中辐照烷基苯化合物仅会导致氧化反应，而在氧化程度较小的环境中，二聚化过程占主导。在研究的所有条件下，反应仅在一个苄基位置发生。