1-(1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethanol | 1342716-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1-(1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethan-1-ol；1-(1,3-Dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethanol
• CAS: 1342716-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: CJWDCKMVJZTUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethanol 、 4-氯苯基戊酸酯 在 Novozym 435 、 sulphate-doped anatase 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用低成本固体超强酸作为外消旋催化剂的仲芳族醇的高效动态动力学拆分

  摘要：

  利用自制的固体超强酸TiO2 / SO42-作为外消旋催化剂，开发了一种新型高效的仲芳族醇动力学动力学拆分方法（DKR）。低成本且易于生产的TiO2 / SO42-具有出色的消旋活性。当与脂肪酶Novozym 435偶联时，观察到良好的生物相容性，并以高收率获得了光学纯的芳族乙酸酯（> 99％）。值得注意的是，该系统可重复使用10次以上，而收率损失很小或产品的对映体过量（ee）值降低。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.016
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 、 3-丁炔-2-醇 在 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到1-(1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  实用的无溶剂三氯化钌介导的苯并环化方法用于熔融官能化芳烃

  摘要：

  无溶剂和无配体的[2 + 2 + 2]钌促进的α，ω-二炔和炔烃的环加成反应为合成取代苯衍生的体系提供了便捷而有效的策略。对最佳反应条件的探索揭示了三氯化钌对苯环化反应具有空前的催化活性，并且这种原子经济的过程允许以高产率高收率地合成包括二氢苯并呋喃，异吲哚啉，茚满的稠合芳烃。该实用方案还引发了五取代芳族衍生物的制备，并被用于功能化杂环的1克级合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500186

文献信息

• Solvent-Free Iridium(III)-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition Providing Access to Fused Arenes: Isoindolines, Dihydroisobenzofurans and Indanes
  作者：Véronique Michelet、Virginie Ratovelomanana-Vidal、Anne-Laure Auvinet

  DOI：10.1055/s-0033-1338483

  日期：——

  A practical and convenient solvent-free iridium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of alpha,omega-diynes and alkynes to prepare fused arenes has been developed. The method has shown high efficiency as isoindolines, dihydroisobenzofurans and indanes have been synthesized in good to excellent yields.
• [EN] PYRROLES AND IMIDAZOLES AS BET PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES ET IMIDAZOLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES BET
  申请人：[en]TAY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2024018423A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  The disclosure relates to compounds of formula (I) comprising a pyrrole or imidazole core, and pharmaceutically acceptable salts and compositions of such compounds. The compounds disclosed are useful as anti-inflammatory and/or other therapies.